澳门）出口食品的境外出口商或者代理商，以及境内进口食品的收货人（以下统称进出口商）的备案管理。本规定附表所列经营食品种类之外的产品，如食品添加剂、食品相关 信息。记录格式见附件3。第十一条 收货人应当保存如下销售记录档案材料：购销合同、销售发票留底联、出库单等文件原件或者复印件，自用食品的收货人还应当 ...
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制备工艺稳定的前提下方可拟订质量标准草案，质量标准应确实反映和控制最终产品质量。质量标准的内容一般包括“名称、汉语拼音、处方、制法、性状、鉴别、 本规定由国家药品监督管理局负责解释。附：国家药品监督管理局进口药品国内销售代理商备案表备案序号：备案事项：1.备案企业名称2.法定代表人姓名职务电话3.企业 ...
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变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。(二)申请变更 相关产品国家卫生监督抽检规定》第七条第二款规定，产品的确认应由生产企业或进口代理商在规定的期限内进行，各地在执行此规定时，普遍反映确认期限的 ...
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其他有关法律、行政法规的规定和食品安全国家标准的要求，载明食品的原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式。预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书 、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；（四）查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准的食品，违法使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品， ...
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gmp）的证明文件和公证文件。 （二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。 （ 销售、使用的，参照本办法的规定，经国家药品监督管理局批准后，核发《医药产品注册证》。 第六十条 申请进曰药品注册须按照国家有关规定缴费。 第六 ...
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书》，附《检验报告》，分别送被抽样单位和产品生产(出品)单位或进口代理商。外省(市)企业生产(出品)或进口代理的产品，市药品监督局保化处可将《检验报告》 检验报告书、委托生产的企业还应提供受委托生产企业的营业执照、卫生许可证、委托加工合同等复印件。2、被抽样单位为经营企业的，现场核查：经营单位营业执、 ...
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，来确定该批产品能否放行。当怀疑检品不具备代表性时，可采用同样的原则处理。第七十九条留样应保存至使用期限后一年，留 对另一种原料、中间体或辅料产品的污染。客户(customers)：包括用户、中间商、代理商和药用辅料供应链中的其他组织。均一性物料(Homogeneous Material)：整个一批组 ...
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十六条 应检查并确认原料、包装材料以及服务方面的供应商有能力持续稳定地满足合同技术要求。第二十七条 应建立原材料使用的批准规程。原材料应有的质量标准，生产 辅料产品对另一种原料、中间体或辅料产品的污染。客户包括用户、中间商、代理商和药用辅料供应链中的其他组织。均一性物料整个一批组份始终均匀一致的物料。 ...
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企业注册、境外出口商、代理商和境内收货人备案、进境检疫审批、证书电子核查、进口和销售记录、进口商分类管理和风险预警等各项制度。对重点敏感产品、重点产地和重点口岸 处理项目（腾浪再生资源发展公司）已经开始试运行，目前已签订餐厨垃圾清运合同50多份，每天清运餐厨垃圾约11吨。四是开展一次性餐具专项整治。 ...
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企业注册、境外出口商、代理商和境内收货人备案、进境检疫审批、证书电子核查、进口和销售记录、进口商分类管理和风险预警等各项制度。对重点敏感产品、重点产地和重点口岸 处理项目（腾浪再生资源发展公司）已经开始试运行，目前已签订餐厨垃圾清运合同50多份，每天清运餐厨垃圾约11吨。四是开展一次性餐具专项整治。 ...
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