还可依据进口国标准、国际通用的技术标准或双方合同的标准。第八条国家中医药管理局对出口中药产品实行出口中药产品质量注册制度，国家中医药管理局委托中药质量监督 机构的检测、考核结论有异议时，由国家中医药管理局重新商请有关权威检测机构作出仲裁。第二十条中药产品出口时，外贸经营企业凭国家中医药管理局核发的《 ...
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可依据进口国标准、国际通用的技术标准或双方合同的标准。第八条 国家中医药管理局对出口中药产品实行出口中药产品质量注册制度，国家中医药管理局委托中药质量监督 机构的检测、考核结论有异议时，由国家中医药管理局重新商请有关权威检测机构作出仲裁。第二十条 中药产品出口时，外贸经营企业凭国家中医药管理局核发的《 ...
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合格后重新颁发免验证书。(二)免验食品、农产品出口时，相关企业可凭有效的免验证书、外贸合同、信用证、企业对产品的自检报告等文件到检验检疫机构办理放行、出证 被进口国检出动植物疫情或有毒有害物质超过有关标准的；4. 企业连续6个月无免验产品出口的；5. 发现不符合免验条件等问题，并在6个月内仍不能整改 ...
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合格后重新颁发免验证书。(二)免验食品、农产品出口时，相关企业可凭有效的免验证书、外贸合同、信用证、企业对产品的自检报告等文件到检验检疫机构办理放行、出证 被进口国检出动植物疫情或有毒有害物质超过有关标准的；4. 企业连续6个月无免验产品出口的；5. 发现不符合免验条件等问题，并在6个月内仍不能整改 ...
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文件正本(或者复印件及公证文本)；(三)购货合同或者订单复印件(自营产品出口的生产企业除外)；(四)外销合同或者订单复印件；(五)出口药品如为国内药品生产企业经批准生产 准许证办理一次延期换证手续。第二十一条药品《进口准许证》、《出口准许证》如有遗失，进出口单位应立即向原发证机关书面报告挂失。原发证 ...
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豁免的cfcs比例，并提供出口产品的名称、出口（代理）商及进口商名单、国家、进口国关于cfc-mdi使用政策，并附出口合同复印件。3. 提供库存cfcs和 不包括公司之外的医生）？e. 阐述贵公司为了降低问题1的清单所列出的产品对cfcs的持续依赖性所进行的任何其他投入。5. 针对贵公司在全球每个市场 ...
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目录》并转让技术的外商投资项目，在投资总额内进出口自用先进技术设备及按照合同随设备进口的技术、配套件、备件，除《外商投资项目不予免税的进口商品目录》 证照代办制和重大项目领导挂点“1+1”帮扶制。2、对出口创汇、加工贸易型企业的产品出口，海关实行全天候预约报关，推广“属地申报，口岸验放”的便捷通关模式 ...
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区域相互促进、优势互补的互动机制，促进各地区医药经济协调发展。(三)鼓励医药产品出口及实施“走出去”的国际发展战略加强国际合作，研究国外市场需求，建立医药产品 药品的价格。规范药品招标采购行为，对药品集中招标采购实施过程中不执行招标合同、不使用中标药品、收受回扣、提成、对竞标企业乱收费以及不按规定按时 ...
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水产、罐头、肠衣类卫生注册企业，每年至少组织一次全面监督检查。对季节性出口产品的卫生注册企业，应当按照生产季节进行监督检查。对获得国外卫生注册的企业 承担企业卫生质量检验工作的，该实验室应当具有相应的资格，并签订合同。第十六条 出口食品生产企业应当保证卫生质量体系能够有效运行，达到如下要求：(一)制定 ...
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台账的义务。进货台账和销售台账保存期限不得少于2年。销售者应当向供货商按照产品生产批次索要符合法定条件的检验机构出具的检验报告或者由供货商签字或者盖章的 符合进口国（地区）的标准或者合同要求。法律规定产品必须经过检验方可出口的，应当经符合法律规定的机构检验合格。出口产品检验人员应当依照法律、行政法规 ...
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