地址4.邮政编码5.企业联系电话传真6.代理销售药品的名称7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证号11. 清洗干净，并去除原有的标签。18.原料药留样包装应与产品包装相同或使用模拟包装，保存在与产品标签说明相符的条件下，并按留样管理规定 ...
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管理第二十四条县级以上人民政府农业行政主管部门应当引导、鼓励、支持农产品生产经营者对其产品包装销售。包装销售农产品的单位或者个人，应当对其销售农产品的 安全例行监测、监督抽查和日常监测；(四)查阅、复制有关的票据、账簿、协议、函电以及其他有关资料；(五)监督当事人对不符合质量安全标准的农产品进行无害化 ...
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由市农委确定。外省市规模化、标准化生猪养殖场名单，由市农委通过与外省市相关部门协议或者招投标等方式确定。第十一条（生猪采购的质量安全要求）生猪经营者应当采购 预包装后，方可出厂（场）。生猪屠宰厂（场）对生猪产品进行预包装的，应当符合国家有关标准。第二十条（屠宰记录和信息报告）生猪屠宰厂（场）应当建立可 ...
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文件，其随后所有的修改或修订版均不适用于本文件。然而，鼓励根据本文件达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其 初级要求5.3.1酒类企业应确保制定包括以下方面的产品要求：l原材料(包括包装材料)；l初级包装材料及终产品包装材料；l半成品(适当时)l成品；l分销或服务。 ...
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提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的，应 条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品 ...
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可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。（二）实际生产企业与化妆品生产企业（申请人）属于同一集团公司 四条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。 ...
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提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的，应 条生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品 ...
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质量检测和质量责任等内容的质量协议；⑶分包装生产方对提供原料的制造商质量管理体系的评审报告；⑷在产品说明书和产品包装上表示的产品名称后加（分包装 、根据《医疗器械监督管理条例》，对申请企业为了进行前期工商行政登记和申请产品注册而持有“仅供注册”的“医疗器械生产许可证”的企业，按规定不得销售医疗器械产品 ...
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我国国家技术规范的强制性要求以及我国与出口国（地区）签订的协议规定的检验要求；对存在安全隐患的产品，生产企业要主动召回，销售者要停止销售。（二） 、兽药残留、重金属超标和动物疫病等问题。推广农业标准化、农产品认证、农产品分级包装上市制度、追溯制度和承诺制度，要求农产品生产企业和农民专业合作经济组织建立 ...
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临床试验资料应当参考有关技术指导原则开展临床试验，并提供临床试验资料。(1)临床试验协议及临床试验方案。(2)各临床试验机构的临床试验报告、对所有临床试验结果的 报告；(2)在中国境内完成的临床试验资料。6．包装、标签样稿包装、标签应符合附件1中有关产品包装、标签样稿的要求。7．质量管理体系考核报告对 ...
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