行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的，应提交 收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证； ...
//www.110.com/fagui/law_365647.html-了解详情
提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。（二）实际生产企业与化妆品生产企业（申请人）属于同一集团公司的 间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证；（3 ...
//www.110.com/fagui/law_365284.html-了解详情
行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的，应提交 收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证； ...
//www.110.com/fagui/law_364732.html-了解详情
卫生安全产品检验机构出具的检验报告5、产品包装(含产品标签和铭牌)6、产品说明书(含产品适用的水质范围)7、产品中与水接触的主要材料及可能对人体有危害的材料 后给予办理相关项目的变更：1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；2、公证机关出具的转让合同的公证文件；3、原卫生许可批件原件。五、申报及审批 ...
//www.110.com/fagui/law_115289.html-了解详情
的坡度，以利于水流入适当的排水系统。4.3.6.5*机器设备安装和排水系统的设计宜考虑排出或溢出的水能直接进入排水系统，而不是流到地面。4.3 初级要求5.3.1酒类企业应确保制定包括以下方面的产品要求：l原材料(包括包装材料)；l初级包装材料及终产品包装材料；l半成品(适当时)l成品；l分销或服务。 ...
//www.110.com/fagui/law_82931.html-了解详情
任何情况下都不能任意降低或提高标准。(6)不良反应观察应结合药物成分特点，设计严密的不良反应观察方案(包括客观安全性指标)；试验中须密切观察和记录各种不良反应( 程序清洗干净，并去除原有的标签。18.原料药留样包装应与产品包装相同或使用模拟包装，保存在与产品标签说明相符的条件下，并按留样管理规定进行 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
标化和分发。生产企业可根据国家标准品制备其工作标准品。*最终产品的质量控制应包括产品包装、标签和说明书的确认，并记录在批生产记录中。5． 使用。(中国药典2005版)*3404 储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀；管道的设计和安装应避免死角、盲管；3405 储罐和管道应规定清洗、灭菌周期。*3406 ...
//www.110.com/fagui/law_91401.html-了解详情
工厂的卫生；(4)工艺验证和分析仪器的校正；(5)培训；(6)合同生产者的批准和监督；(7)物料和产品贮存条件的确定和监督；(8)记录的保存；(9)对是否执行本 、不合格品、退回或需再加工的产品、包装材料等应分别隔离存放，并设明显标记。第四章 设 备第二十二条 设备的设计、选型、安装应符合生产要求， ...
//www.110.com/fagui/law_94896.html-了解详情
负责人签字。 第二十一条药品生产企业和分装单位凡订购直接接触药品的包装材料、容器，必须在签订购买合同时明确包装材料卫生要求。不需药厂清洗直接接触药品的包装材料 的包装材料、容器不准采用污染产品和药厂卫生的草包、麻袋、柳筐等包装。 第二十三条标签、说明书、盒、袋等物的装潢设计，应体现药品的特点，品名醒目 ...
//www.110.com/fagui/law_148271.html-了解详情
三）产品生产技术规程和质量控制规范；（四）预包装产品包装标签或其设计样张；（五）中国绿色食品发展中心规定提交的其他证明材料。第十二条省级工作机构 ，在五个工作日内作出是否颁证的决定。同意颁证的，与申请人签订绿色食品标志使用合同，颁发绿色食品标志使用证书，并公告；不同意颁证的，书面通知申请人并告知理由。 ...
//www.110.com/fagui/law_394332.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务