薄弱环节和存在的安全隐患、高风险重点监管品种的风险管理、注册后该产品设计修改记录、对产品的可追溯性范围和程度的规定、对顾客投诉及处理情况的记录、 按30%的比例进行抽查；对2005年以来有群众举报，监督抽验有不合格产品，违反法律法规受到行政处罚，违法发布药品、医疗器械广告严重，以及GSP认证满24个月 ...
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、质量兴市、质量兴县、质量兴企”活动，大力宣传名牌产品生产企业，积极引导企业以质取胜，建立健全从产品设计到售后服务全过程的质量管理体系，增强自主创新能力，不断 能以罚代管、以罚代刑。认真贯彻《产品质量法》、《食品卫生法》、《农产品质量安全法》等法律法规和国务院、省政府有关文件精神，进一步明确各级政府及 ...
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考虑产品的配方；l包装方式；l加工环境；l储存条件等。高级要求5.2.3产品设计开发过程和结果应形成文件。5.2.4应确保留样具有可追溯性；其保存 3.2产品规范应充分、准确，并确保符合相关的安全及法律法规要求。高级要求5.3.3产品规范应定期评审及更新。5.4原料采购控制初级要求5.4.1酒类企业应 ...
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》或者《医药产品注册证》的有效期届满1年前提出。关联法规：国务院部委规章（1）条第九十八条境外制药厂商应当与境内药品生产企业签订进口药品分包装合同，并 称药品注册时限，是药品注册的受理、审查、审批等工作的最长时间，根据法律法规的规定中止审批或者申请人补充资料等所用时间不计算在内。药品注册检验、审评工作 ...
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方药或者向其他企业或者医疗机构销售药品的，(食品)药品监督管理部门依照药品管理法律法规给予处罚，撤销其互联网药品交易服务机构资格，并注销其互联网药品交易服务 ：药品编码管理产品信息管理机构信息管理认证信息管理【验收办法】查验文档、现场功能演示、现场抽取数据检测。第十三条交易服务信息系统合同子系统【验收 ...
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应当提交相应的SPF、PFA或PA值检验报告，并提交拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 2．生产企业名称、地址的变更(包括自主变更或被 原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售的证明文件应当符合下列要求 ...
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，应当提交相应的SPF、PFA或PA值检验报告，并提交拟变更的产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。2．生产企业名称、地址的变更（包括自主变更或被 进口产品原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签（含产品说明书）。第二十一条生产国（地区）生产和销售的证明文件应当符合 ...
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应当提交相应的SPF、PFA或PA值检验报告，并提交拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 2．生产企业名称、地址的变更(包括自主变更或被 原包装均提交外文原版和中文译文，及符合中国相关法律法规要求的产品中文标签(含产品说明书)。 第二十一条生产国(地区)生产和销售的证明文件应当符合下列要求 ...
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申请设计及认证费用资助的，需要提交如下材料：1．屠宰场建设方案设计合同、收费记录；2．认证合同、收费记录等。(三)屠宰场自营品牌肉申请冷藏车补助的，需要 章 项目检查验收与监督检查第四十五条 项目单位应当建立项目实施责任制，依照有关法律法规进行项目的筹划、筹资、建设和运营，并接受市农业、贸工等行业主管 ...
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和特征，项目名称中一般不使用xx研究字样，必要时可以通过使用企业名称或者产品品牌等方式来限定工程的内容，以防止侵犯其他企业的权益。科普项目应直接 新型专利、计算机软件著作权、集成电路布图设计权和植物新品种权等。十、附件附件包括“知识产权证明”、“评价证明及国家法律法规要求审批的批准文件”、“应用证明” ...
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