产品检验机构出具的检验报告8、产品设计包装(含产品标签和铭牌)9、产品说明书样稿(含产品适用的水质范围)10、产品中与水接触的主要材料及可能对人体有 产品一份委托书原件；2、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表 ...
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原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任 名称不变)： (1)生产企业中文名称变更的理由； (2)拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 4．行政许可在华申报责任单位的变更： (1)先 ...
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化妆品新原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任单位 提交相应的SPF、PFA或PA值检验报告，并提交拟变更的产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。2．生产企业名称、地址的变更（包括自主变更或 ...
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原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有独立法人资格的单位作为在华申报责任 名称不变)： (1)生产企业中文名称变更的理由； (2)拟变更的产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。 4．行政许可在华申报责任单位的变更： (1)先 ...
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产品质量标准（企业标准）６、检验机构出具的检验报告７、产品设计包装（含产品标签）８、产品说明书样稿９、可能有助于评审的其它资料（如国内外有关资料） 产品一份委托书原件；２、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人 ...
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和委托加工的药品生产企业应是药品生产证照齐全的合法企业，并具有与所生产产品相适应的证照许可范围内的条件，且该车间已取得“药品GMP证书”。 五、委托 的拟生产药品包装、标签和使用说明书设计式样；(五)异地生产的药品生产企业集团的法律文件或委托加工双方的经公证的委托加工合同副本。 十二、负责药品异地生产 ...
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周期及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的档案应齐全、完整。(5) 薄弱环节和存在的安全隐患、高风险重点监管品种的风险管理、注册后该产品设计修改记录、对产品的可追溯性范围和程度的规定、对顾客投诉及处理情况的记录 ...
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保证产品质量的专业质检技术人员。（五）具备完整、正确的设计资料、工艺文件、检验规程和检验记录。（六）企业应取得三级以上计量合格证书。关联法规： 标准、国际通用的技术标准或双方合同的标准。第八条国家中医药管理局对出口中药产品实行出口中药产品质量注册制度，国家中医药管理局委托中药质量监督检测机构对出口中药 ...
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和寄生虫病需要的；(三)符合国家《食品营养强化剂使用卫生标准的》；(四)按合同规定加入药物的出口食品，转销国内市场时，应当符合我国国家卫生标准和有关 )的，应当限期建立。暂不具备设立检验科(室)条件的小型食品生产企业，其产品可委托经省卫生行政部门确定的检验单位进行批次检验。第二十条 食品生产经营企业的 ...
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和寄生虫病需要的；(三)符合国家《食品营养强化剂使用卫生标准》的；(四)按合同规定加入药物的出口食品，转销国内市场时，应当符合我国国家卫生标准和有关 室)的，应当限期建立。暂不具备设立检验科(室)条件的小型食品生产企业，其产品可委托经省卫生行政部门确定的检验单位进行批次检验。第二十条食品生产经营企业的 ...
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