可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司 并加盖公章； (九)可能有助于行政许可的其他资料。 另附未启封的市售产品1件。 第十条申请变更行政许可事项的，应提交以下资料： (一)化妆品行政 ...
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产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。（二）实际生产企业与化妆品生产企业（申请人） 生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见；（六）进口产品，应提交其他实际生产企业化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用 ...
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可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司 并加盖公章； (九)可能有助于行政许可的其他资料。 另附未启封的市售产品1件。 第十条申请变更行政许可事项的，应提交以下资料： (一)化妆品行政 ...
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（地区）生产（或者销售）的证明或者该食品在生产国（地区）的传统食用历史证明资料； （二）在华责任单位授权书。第六条 申报产品以委托加工方式 为准。关联法规：国务院部委规章（1）条附件1:新资源食品卫生行政许可申请表产品中文名称： 中华人民共和国卫生部制填 表 说 明 1.本申请表可从卫生部或卫生部卫生 ...
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或2个以上原包装外文名称相同，但外观形态不同的进口产品，应在申请表和生产销售证明文件外文名称中增加表示产品外观形态的词语，以示区别，并附相关说明。 提供申报资料外，还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。（七）行政许可在华申报责任单位授权书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业 ...
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，应以书面形式立即报告派驻监督员和企业法定代表人；发现有严重违法、违规行为或产品质量重大安全问题，应立即采取措施予以控制，并以书面形式立即报告市（州） 情况及相关问题报告监管部门。企业变更法定代表人后，法定代表人应与受权人重新签订授权书并及时报告监管部门。第十三条受权人经培训后方能上岗，同时应主动参加 ...
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销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。关联法规：地方政府规章（ 等便利条件。第十五条药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。第十六条药品经营企业不得购进和销售 ...
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在每年1月31日前将上一年度麻黄碱类原料药采购、含麻黄碱类复方制剂生产及产品流向情况汇总后上报市局安监处，内容应包括采购麻黄碱类原料药名称、采购 留存购销方资质证明复印件及采购(销售)人员授权书、身份证复印件，授权书应载明授权(采购)销售的品种、地域、期限，注明(采购)销售人员的身份证号码，加盖本企业 ...
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时应制订符合该注射剂专用的质量要求。(三)制订质量标准的样品应为中试产品。对所制订的项目及指标均应提供实验数据和检测方法的研究资料。 的委托授权书(原件和复印件)；(二)加盖本企业印章的许可证、营业执照(复印件)和进口药品注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理 ...
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十二条 质量受权人应在食品药品监管部门备案，并予以认可，备案内容包括：质量授权书、受权人备案表、学历证明、技术职称证明、受权人培训证明等。企业如 4、药品生产企业季度或月度质量风险评估报告；5、药品生产企业年度GMP实施情况和产品质量回顾分析报告。第二十七条 本规定由苏州食品药品监督管理局负责解释，自 ...
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