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三章采购 第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。 采购中药饮片,由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划,经本单位主管中药饮片工作的负责人审批 检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。 购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检查核对批准文号。 发现假冒、劣质中药饮片,应当及时 ...
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自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局,新疆生产建设兵团卫生局:为加强医院中药饮片管理,保障人体用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例 章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。采购中药饮片,由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划,经本单位主管中药饮片工作的负责人审批 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》等有关法律法规的规定,结合深圳市监管工作实际,制定本指导意见。一、 的管理;7.负责在库不合格的包装材料、原辅料及成品的管理;8.监督仓库管理人员向生产部门发放经检验合格的包装材料及原辅料,向销售部门发放 ...
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监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗,且从事药品验收、养护和保管的人员每岗不得少于2人。(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和 能够进行及时准确的记录。(七)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与 ...
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设备。第二十二条储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。第二十三条有与经营规模、范围相适应的药品检验 对企业经营药品的质量负领导责任。第六十条企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员,具体负责企业质量管理工作。第六十一条企业应根据国家有关法律、法规和本 ...
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监管部门(机构)监管的条件;(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与 :(一)具有保证所经营药品质量的规章制度;(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员;经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他 ...
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不少于20平方米;由药品零售连锁企业配送中心或药品储备供应公司统一配送药品的,可不设立仓库。第七条药品零售企业的营业场所不得是违章建筑,属临时建筑的,其有效使用 应当知道是假、劣药品而仍然销售的;(二)提供虚假学历、职称等材料的;(三)质量管理人员在其他企业兼职的。第五章药品零售企业的监督管理第二十三 ...
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的复印件(加盖药品供货企业印章);(四)属于委托配送的,应当保存委托配送合同;自设仓库的,应当保存有明确质量条款的购货合同。连锁门店的药品供货企业档案可以由 购进违法行为采取了制止措施或者主动向药品监管部门报告的,应当依法从轻或者减轻质量管理人员的责任。关联法规:全国人大法律(1)条第二十七条药品零售 ...
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药品和第二类精神药品原料药定点生产,应当按照品种向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,填写《药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表》(附件1) 专库存放。储存麻醉药品和精神药品必须建立专用账册,做到账物相符。仓库保管人员凭专用单据办理领发手续,详细记录领发料和出入库日期、规格、 ...
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联系电话:24538585特此通知二○○六年一月二十六日国家局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知国食药监安[2005]528号各省、自治区、直辖市 专库存放。储存麻醉药品和精神药品必须建立专用账册,做到账物相符。仓库保管人员凭专用单据办理领发手续,详细记录领发料和出入库日期、规格 ...
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