物行为；对农村、城乡结合部、县域结合部等重点区域，企业外租厂房、车间、仓库以及城镇临时建筑、出租民房等重点部位，进行经常性排查，及时发现、彻底捣毁销售 对经营的食品添加剂质量从入市、交易到退市全程进行管理，层层把关，严格落实各经营环节管理制度和责任制度，切实做到自觉规范其经营行为。四、进一步完善监管 ...
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药品经营各环节的要求、可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件等计算机管理信息系统的规划书。(11)申请人委托代理人申请的，应提交委托书。以上材料一 质量管理制度目录；6、按规定必须配备的专业技术人员名单及资格证明复印件；7、具有独立的计算机管理信息系统使用情况说明；8、营业场所、仓库用 ...
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设备。第二十二条储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。第二十三条有与经营规模、范围相适应的药品检验部门 条企业应根据国家有关法律、法规和本规范，并结合企业实际，制定各项质量管理制度。管理制度应定期检查和考核，并建立记录。第二节人员与培训第六十二条企业 ...
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药品管理法》及相关法律、法规规定，结合深圳市实际，制定《深圳市药品零售企业监督管理暂行规定》。现予印发，请遵照执行。二○○二年七月一日深圳市药品零售企业 》复印件；（七）营业场所、仓库的房屋租赁合同复印件；营业场所为自有的，须提交房屋产权证复印件。（八）药品经营质量管理制度。第十条外地企业在深圳市开办 ...
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的处罚规定》执行。六、几项重要规定１．企业必须建立和健全财务管理和财产管理制度。一切资金收付必须有凭有据，手续完备，帐目清楚；一切财产必须坚持 停止使用的固定资产。由于季节性经营、生产及大修理等原因而暂停使用的固定资产和在仓库、营业室、车间内替换使用的固定资产，仍作为在用固定资产。４．出租固定资产： ...
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和第二类精神药品原料药定点生产，应当按照品种向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，填写《药品生产企业申报麻醉药品、精神药品定点生产申请表》(附件1) 管理设施，并制定相应管理制度，确保麻醉药品、精神药品的安全生产和储存。第十六条麻醉药品、第一类精神药品专用仓库必须位于库区建筑群之内，不靠 ...
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电话：24538585特此通知二○○六年一月二十六日国家局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知国食药监安[2005]528号各省、自治区、直辖市 设施，并制定相应管理制度，确保麻醉药品、精神药品的安全生产和储存。第十六条麻醉药品、第一类精神药品专用仓库必须位于库区建筑群之内，不靠 ...
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，切实加强对中药商业质量工作的领导。必须推行全面质量管理，结合中药商业的实际情况，建立切实可行的科学管理制度和方法，以适应中药事业日益发展的需要。第三条 存放，及时处理。因质量问题而退货的商品经返工后必须重新检验合格后方能返回仓库。退货商品要做出记录(包括退货单位、日期、品名、规格、数量、退货理由、 ...
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设施，享受期货交易所提供的各项服务和优惠待遇；（五）申请开展期货经纪业务；（六）对期货交易规则、管理制度提出修改补充意见；（七）对省期货市场行政管理部门 形式。交割的具体程序和办法，由期货交易规则规定。第七十三条实物交割实行定点仓库仓单交割制。定点仓库是存放商品期货合约标的物的场所。仓单是定点仓库开具 ...
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药品与地面之间有垫板，垫板高度不低于10厘米。第二十条 医疗机构的在库药品与仓库地面、墙、顶之间应当有相当的间距或隔离措施，药品与墙、屋顶（梁） 报告，查清原因，必要时应当抽样送检，并做详细记录。经确认为不合格的，应当按不合格药品管理制度的规定处理。第二十三条 医疗机构应当严格执行药品有效期管理制度， ...
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