：一、国营医药商业批发网点暂时延伸不到的边远地区，可按行政区划或经济区划和历史关系委托基层供销社、医疗单位代理药品批发业务。 二、县级医药公司负责委托 受委托双方签订委托合同并按合同承担责任外，不再发给《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》。受委托的基层供销社、医疗单位的经营药品法律责任由委托 ...
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或者其他行为。 (八)其他违反法律法规的行为。第十八条投标人所提供的必须是其合法生产或代理的药品，并能够按照药品购销合同规定的品牌、产地、质量、 在中标结果确定前应当保密。第四十五条与投标人有利害关系的评标专家不得进入评标委员会，已经进入的应当更换。 评标委员会应当客观公正地履行职务，遵守职业道德，对 ...
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的试验报告外，所有资料应逐页加盖申请人(进口产品可以是境内申报代理机构)印章(可以是骑缝章)。印章应加盖在文字处，计算机扫描或彩色打印章无效。(七)申报 学评价资料应为原件。2、经受让方所在国(地区)公证机关公证或驻所在国使领馆确认的转让合同，应附中文译文，并由中国境内公证机关公证。七、再注册申报资料 ...
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行政机关和其他国家机关、药品生产经营企业没有行政隶属关系或其他利益关系；(三)具有开展药品招标代理活动必要的资金，其注册资金不少于50万元；(四)具有能够 监督合同的履行。 十四、药品招标代理机构及其工作人员，玩忽职守、滥用职权，违反药品招标程序和代理规范的，由自治区药品监督管理部门，按照有关法律法规 ...
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但是，也应清醒地看到，药品集中招标采购工作中还存在一些不容忽视的问题。一是医疗机构签订购销合同不确定药品采购数量，存在大量替代药品规避招标，甚至“中标就 、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系和其他经济利益关系，以确保招标代理机构的中立和公正。遴选药品招标代理机构要引进竞争机制，由医疗机构 ...
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文件的日期；2、证明文件应当明确标明该产品符合该国家(或地区)法律和相关标准，允许在该国(或地区)生产销售，如为只准在该国(或地区)生产，但不在 、申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件(委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求)。2、进口保健食品在境外转让的，合同需经受让方 ...
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或者进口代理单位对其组织生产、代理销售的产品进行强制召回处理的文书。《责令召回通知书》，应当写明当事人全称、召回的法律依据、召回报告的递交日期以及食品药品监督管理 关系；（3）与当事人有其他关系，可能影响公正执法的。问：你是否申请调查人员回避？答：问：你有如实接受调查的法律义务，如有意隐匿违法行为或 ...
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执行的；(三)不按中标价格签订中标药品采购合同的；(四)不按规定向价格主管部门备案价格的；(五)违反明码标价规定的；(六)操纵投标价格或进行价格欺诈，损害其他 在同品种其他剂型规格有中标价格时，其成交价格应与中标剂型规格品种保持合理比价关系。十五、本规定自2004年12月1日之日起执行。《国家计委关于 ...
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执行的；(三)不按中标价格签订中标药品采购合同的；(四)不按规定向价格主管部门备案价格的；(五)违反明码标价规定的；(六)操纵投标价格或进行价格欺诈，损害其他 同品种其他剂型规格有中标价格时，其成交价格应与中标剂型规格品种保持合理比价关系。 十五、本规定自2004年12月1日之日起执行。《国家计委关于 ...
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申请人和在华申报责任单位应当按照国家有关法律、法规、标准和规范的要求申报化妆品行政许可，对申报资料负责并承担相应的法律责任。 第七条申请人应当向国家食品药品 出具的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文， ...
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