医药管理部门，武警总部卫生部，中国药品生物制品检定所，各口岸药品检定所：根据《药品流通监督管理办法》(暂行)关于实施进口药品国内销售代理商备案制度的规定，以及《进口药品国内销售代理商备案规定》关于“备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效”的要求，我局决定自1999年10月20日起实施进口药品国内 ...
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没有宣传该药店其他服务项目，故不应将销售该药品的药店认定为广告主进行处罚。违法印刷品广告的广告主(违法行为人)应是出资统一印制违法印刷品广告的药品生产者或代理商。 二、对上述情况，如违法印刷品广告的广告主(违法行为人)在外地，工商行政管理机关可依照《印刷品广告管理办法》第十七条规定，对在药店内销售 ...
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五章附 则第十七条 本规定自2012年10月1日起施行。附件1出口商或者代理商备案申请表Application Form of Food Exporter/Agent□初次申请备案Initial Filing 第1项——企业信息Section 1-Applicant’s Information*企业 ...
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2个月内办理备案手续。第四条办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局市场监督司提出，不得委托非本企业人员代为办理备案手续 本规定由国家药品监督管理局负责解释。附：国家药品监督管理局进口药品国内销售代理商备案表备案序号：备案事项：1.备案企业名称2.法定代表人姓名职务电话3.企业 ...
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中应增加或完善有关禁忌症、副作用、注意事项、使用方法的内容。生产企业或总代理商应于2002年11月20日前将修改完善的说明书报我局医疗器械司审批。自 ；必须让患者事前阅读三联单并签字；必须有手术医师的签字。产品的生产企业或总代理商，须于2002年11月20日前将修改完善后的三联单，报送我局医疗器械司 ...
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新代理单位的资格认可备案后，方可生效。 三．对该产品质量实行批批检测。总代理商必须在每批产品到货时，在国家药品监督管理局指定的检测中心进行抽样检测，做到 反应之外的引起不良后果的情况，应及时向当地及国家药品监督管理部门报告。总代理商必须保证其销售网络中的各单位对事故能及时上报。 八．当发生由于使用该 ...
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的，批准证书沿用原批准文号。第三章 生产经营第十二条 生产企业或进口代理商在生产经营卫生部公告名单的新资源食品时，应当向所在地的卫生行政部门备案。第十三 应按产品标识规定的保存方法储存样品。备查样品应当自检验报告送达生产企业或进口代理商之日起保存30天，对检验结果有异议的样品，应当根据具体情况延长保存 ...
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);(六)生产企业的组织机构代码证(复印盖章);(七)生产企业的商标注册证等相关资料(复印盖章);(八)生产企业质量和食品安全体系认证证书(复印盖章);(九)批发商或代理商、经销商持有经备案准入的生产企业的销售委托书(原件)。第九条 市商务行政主管部门依据本办法规定的条件对申请代理商、批发商、经销商 ...
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物质； (七)生猪产品的水分含量不得超过规定标准。 第八条销售生猪产品的代理商、批发商应当具备以下条件： (一)依法取得工商营业执照、食品流通许可证、税务登记证； 维护企业合法权益，打击假冒产品。 第十七条销售生猪产品的生产企业或者代理商、批发商，有下列情形之一的，由市商务行政主管部门取消其备案资格， ...
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四条食用棕榈油进口经销商应向省商务部门申请备案。第五条进口商、经销商、代理商必须从合法渠道进口食用棕榈油，进口的食用棕榈油必须符合我国食用棕榈油标准要求， 符合卫生要求，方可储存进口食用棕榈油。第七条食用棕榈油进口企业或经销商、代理商必须建立产品进、销、存登记制度，真实记录原料进货、产品销售和库存 ...
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