。(二)直接报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项：8、变更进口药包材注册代理机构。(三)由省级(食品)药品监督管理局审批，报国家食品药品监督管理局备案的补充申请事项 等制度和记录；四、环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录；五、本《通则》和专业技术培训等制度和记录；第四十四条产品生产管理文件 ...
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进口药品注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件)；(四) 一批。9.生产用模具的采购、验收、保管、维护、发放及报废应制定相应管理制度，设专人专柜保管。10.药品上直接印字所用油墨应符合食用标准要求 ...
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；(三)食品生产或加工过程中用新工艺。公告内容包括：工艺名称、生产工艺流程、技术参数和应用食品加工范围。第十条 卫生部将根据新资源食品的特性和安全食用 单位从业人员的卫生法律和卫生知识培训；(二)拟定本单位的食品卫生管理制度，并对管理制度的执行情况进行日常督促检查；(三)每日检查食品生产经营过程的卫生 ...
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：地方人大法规（1）条第三章 食品卫生管理第九条 食品生产经营企业应当健全本单位的食品卫生管理制度，建立卫生档案。从业人员50人以上的单位，配备食品卫生 广告证明后，向有关单位办理广告事宜。无食品广告证明的，广告经营者不得承办、代理或发布。第十四条 凡外埠进本市市场的食品、保健食品、食品添加剂、食品用 ...
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、新项目的研究开发，做好临床教学工作，加强对基层的技术指导，成为区域性医疗教育科研中心。 四、完善医药分开核算、分别管理制度，实行药品收支两条线管理( ，不得直接从事药品经营业务。任何单位和个人不得以任何形式为医疗机构指定招标代理机构，不得对招标和评标具体活动进行干预或施加影响。药品集中招标采购工作要 ...
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。组织无公害农产品生产基地、标准化生产示范基地开展农产品生产记录档案管理试点工作，积极推行标准化生产操作技术规程。引导生产者加强行业自律，净化产地环境，规范生产过程 “六查六看”的要求，加大对食品等产品市场的巡查力度，逐步建立起制度规范、执法严格、反应迅速、措施有力的巡查机制。重点查处无卫生许可证、 ...
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，严把市场准入关，实现“监督关口前移”，决不让假劣药品流向市场。另一方面要健全各项管理制度和规范，既加强对经营行为的监管，堵塞漏洞，消除隐患，让违法者无机可乘 电子信息网络技术，提高药品流通效率、改善药品监督环境。去年，我局与卫生部在医疗保险制度和医药卫生体制的三项改革中，颁布了《药品招标代理机构资格 ...
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药品监督管理部门应当加强对餐饮服务食品安全行政执法文书的管理，制定相应的管理制度，落实专人负责管理。设有存根的文书，存根应当妥善保存、便于查询。第六十三条查处 案一卷”形式进行装订、归档。装订按照有关规定顺序排列，保存期限和方式应当符合档案管理的有关规定。第六十四条本规范自发布之日起施行。餐饮服务食品 ...
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进行宣传动员和部署；开展联合检查，全面摸清全市范围内生产经营单位情况，建立档案，分类组织实施专项整治工作。突出重点产品、重点单位、重点区域，切实解决 和帮扶生产经营单位特别是中小企业和小作坊全面改善生产经营条件，改进工艺技术，健全管理制度，提高产品质量；充分利用普查成果，明确对生产经营单位的监管责任， ...
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功能建设，明确监管站“监督检查、信息报告、证据保全、处罚建议、备案登记、委托代理”等方面的基本事权，落实监管员的工作补助，真正做到“有人管事、有钱办事、照 ，依法严厉惩处违法违规行为。2．强化自律意识。督促食品药品企业完善内部质量管理制度，将质量责任分解落实到每一个岗位、每一个人员，并严格实行企业内部 ...
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