手续，需提交以下中文文件：(一)企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书(原件和复印件)；(二)加盖本企业印章的许可证、营业执照(复印件)和进口药品注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件) ...
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的日期；2.出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；3.被委托方再次委托其他代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国 多方申请人变更为单方持有，受让方不具备生产能力的，应当提供与委托方签订的委托加工协议。（九）技术转让申请，除按照上述内容提交资料外，还应当注意以下 ...
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变更申请表； (二)化妆品行政许可批件(备案凭证)原件； (三)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及营业执照复印件并加盖公章； (四)根据申请 均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证； (二 ...
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可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；（六）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并 良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件 ...
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变更申请表； (二)化妆品行政许可批件(备案凭证)原件； (三)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及营业执照复印件并加盖公章； (四)根据申请 均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证； (二 ...
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报卫生行政部门备案； (二)集中招标采购管理组织以协商、无记名投票等方式择优确定招标代理机构，或者联合组建经办机构，报卫生行政部门备案； (三)招标人根据当地卫生行政部门 。药品购销合同签订后，招标人与中标人不得再订立背离合同实质性内容的其他协议。第五十五条招标人对纳入本单位购销合同的药品(不含新产品 ...
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包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。(十四) 或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品的申请人完全一致。(5)委托书载明的受委托单位应与境内代理机构完全一致。 ...
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向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，并应提供涉及所有原申请人的协议、证明文件。必要时应征求原生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局的 》并提供有关申报资料。进口药品的再注册由国外制药厂商在国内设立的机构或授权代理机构向原申请部门提出申请，填写《进口药品再注册申请表》或《医药产品再 ...
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；2、出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；3、被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经 (五)进口保健食品技术转让产品注册申报资料还需符合以下要求：1、申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件(委托书应符合进口产品申报资料要求中有关 ...
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条期货经纪机构应在客户授权范围内进行交易，超出授权范围的，由期货经纪机构承担法律责任。第四十六条期货经纪机构与客户达成委托交易协议后，客户应按协议 必须选择由国家专门管理机构指定的境外期货交易所和期货经纪公司，并上报拟选为其代理业务的境外期货经纪公司和期货交易所的基本情况。第七十八条省内期货经纪公司 ...
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