集中招标采购的程序是：招标人联合建立采购管理组织（联合招标人）；确定招标代理机构；编报采购计划；编制招标文件；发布招标公告；发售招标文件；预审投标资格； 和改革委员会、山东省物价局制定（备案）的投标药品最高零售价格相关资料。药品批发企业投标，应当受药品生产企业的委托，并出具投标委托书。第二十六条开标按 ...
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（五）国家ＧＭＰ认证或ＧＳＰ达标的单位证书。（六）代理经销商提供药品生产企业的代理授权书或法人委托书。（七）国家定价药品的省级以上价格主管部门的价格 按有关规定追究单位及相关人员的责任。第二十条市级各医疗机构和药品生产经营企业及药品招标代理机构要教育药品购销、管理和医务人员遵纪守法，廉洁奉公，自觉抵制 ...
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生产场地未变更的证明文件以及变更后的标签、说明书实样。9.改变境内代理机构的备案事项，除提供上述资料外，还必须提供境外保健食品生产厂商委托新的 机构负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执复印件。（三）保健食品批准证明文件复印件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品 ...
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价格合理的服务，并履行普遍服务的义务。第七十六条确定的检验机构应当依法办事，保证试验和检验科学、规范、公开、公正、公平，不得出具 负责办理再注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。(三)保健食品批准证明文件复印件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件)。(四 ...
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，申报时，还应提供申请人出具的委托生产企业生产的委托书。委托书的要求与委托境内代理机构申报的委托书相同。2、证明文件应使用生产国或地区的官方文字，每个 3、保健食品变更申请表或保健食品变更备案表应按表内填表要求打印填写，不得涂改。4、申报资料中所有复印件均应加盖申请人或境内的代理机构印章。5、试验报告 ...
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证明文件原件；4、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；5、药品批准证明文件(含 下列用语的含义：异地发布药品广告，是指在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告。任意扩大产品适应症(功能主治)范围 ...
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企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。第十三条 将《药品广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布药品广告的，应当查验《药品广告审查表》原件，按照审查批准的 ...
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人员及其配偶、直系亲属的举报或者授意他人的举报；（三）有偿开展打假活动的打假代理机构及委托打假者的举报；（四）属申诉案件的举报；（五）新闻媒体已经 验证密码和有效身份证明领取奖金。委托他人代领的，受委托人需持有举报人的授权委托书、有效身份证明及本人有效身份证明。涉及2个以上举报人的，须提供各举报人签字 ...
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境外申请人办理进口诊断试剂注册，可以由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。第二章境内生产医疗器械体外诊断试剂注册材料的要求 原产国(地区)上市的相同产品的质量完全一致。(九)在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及营业执照。(十)所提交材料真实性的自我保证声明。第十条 ...
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出具的该生产企业符合当地相应生产质量管┃┃理规范的证明文件┃┃□ 15.委托申报提供经公证的委托书原件及受委托的代理机构的营业执照复┃┃印件；境外厂商常驻中国代表机构 变更备案表产品中文名称国家食品药品监督管理局制填表说明1、本表申报内容及所附资料均须打印。2、本表申报内容应填写完整、清楚、不得涂改。 ...
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