企业应以书面形式提出配送申请并提交以下材料（按下列顺序装订成册，一式两份）： （一）《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP证书》复印件（加盖印章）； （二）法定代表人授权书； （三）仓储条件及仓库面积大小的证明、合同等材料； （四）前两年中服务县及县以下的医疗机构 ...
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在履行职责过程中，发现一般性问题，应以书面形式立即报告派驻监督员和企业法定代表人；发现有严重违法、违规行为或产品质量重大安全问题，应立即采取措施予以控制 ，应及时将变更情况及相关问题报告监管部门。企业变更法定代表人后，法定代表人应与受权人重新签订授权书并及时报告监管部门。第十三条受权人经培训后方能上岗 ...
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规定》有关要求提供申报资料外，应当提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章。（三）关于 。（七）行政许可在华申报责任单位授权书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或法定代表人授权该生产企业的签字人签字或盖生产企业公章 ...
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存在安全性风险物质的有关安全性评估料； (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)化妆品使用原料及 签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证 ...
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食品药品监督管理局审评机构。代理申报的，应附已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件。补充资料应针对评审意见，一次性全部提交，并注明补充资料的日期、单位并 负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证；（ ...
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存在安全性风险物质的有关安全性评估料； (八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章； (九)化妆品使用原料及 签字或盖章均可，行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证 ...
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药品管理的相关法律法规，制定本规定。第二条 药品生产企业必须建立药品生产企业质量管理授权和受权制度（以下简称质量受权人制度），并配备符合条件的质量受权人。未经质量 六条规定的条件，确定受权人，并与受权人签定授权书。授权书格式由省局统一制定（见附件1）。 2、企业应在法定代表人与受权人双方签定受权书之日 ...
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，我愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果。 申报单位（签章） 法定代表人/申请人（签字）年 月 日 所附资料（请在所提供资料前的□内打“√”）□ 地区）的传统食用历史证明资料（国产新资源食品不提供）□ 8.在华责任单位授权书（国产新资源食品不提供）□ 9.代理申报的，应提供委托代理证明□ 10. ...
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五章药品销售人员的监督管理第三十四条药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为，由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任。第三十五 营业执照的复印件；（二）加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；委托授权书应明确规定授权范围。（三）药品销售人员的身份证。药品 ...
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药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。关联法规：地方政府规章（ ...
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