收入直接缴入国库或财政专户。直接缴库确有困难的单位,采取直接汇缴方式缴入财政账户。第七条企业职工基本养老保险基金、失业保险基金、医疗保险基金、机关 采购预算的购买性支出,不再将资金拨付到各部门,一律根据政府采购合同实行财政集中支付,直接拨付给施工单位或供应商。第四章政府采购监督第十八条需要采购货物、 ...
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各市局从辖区内药品监督管理部门及其直属事业单位工作人员中选派。原则上对血液制品、疫苗、静脉注射剂、特殊药品等高风险产品生产企业一厂派驻一名监督员。也可采取 变更供应商的审批程序等是否能够确保原辅料质量；是否按规定与物料供应商签订合同；每种物料供应商的档案是否齐全、完整。（七）原辅料的验收、抽验、检验、 ...
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)。(五)进口保健食品如由申请人自己生产的，《进口保健食品注册申请表》中的生产企业与申请人相同，如由申请人委托他人生产的，申请人应当为产品所有权的拥有者和 的甘草、苁蓉和雪莲及其产品作为保健食品原料的，应提供原料来源、购销合同以及原料供应商出具的收购许可证(复印件)。第五条 申请注册以褪黑素为原料生产 ...
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情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种主要物料供应商的档案齐全、完整。技术要求：(1)主要物料是否从合法单位购进，并 执行情况；接受检查、跟踪检查的次数及其发现缺陷的整改落实情况。技术要求：企业是否定期组织自检，是否建立自检组织机构，是否制定自检方案，自检内容是否全面 ...
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监管职责。市（地）、县药品监督管理部门要履行好对辖区药品生产企业日常监管的职责，完善监督检查的运行机制和管理制度。对监管不到位， 的审批程序及其执行情况；0403 按规定与物料供应商签订合同；0404 供应商资质证明资料具有供应商印章；0405 每种物料供应商的档案齐全、完整。0501 原料、辅料的 ...
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单位：为进一步加强保健食品原料监督管理，确保保健食品质量和食用安全，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例，现就有关事宜通知如下：一、保健食品生产企业 采购和使用来源不明、假冒伪劣的原料。（一）应当与原料供应商签订采购合同，明确质量责任。采购合同中应当包括原料质量控制要求和质量指标、检验方法等 ...
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和药品商品名称的审批。国家食品药品监管局组织各省(区、市)药品监管部门和有关单位，严格执行《药品说明书和标签管理规定》，做好标签、说明书申报审核发布信息 的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的档案应齐全、完整。(5)物料管理：原料、辅料的 ...
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或中间体的品名、编号或批号；(4)生产过程中所用原料的数量(重量或其它计量单位)；(5)中间控制或实验室控制的结果；(6)包装和贴签区使用前后的清场 可以是项目中负责验证的人员，也可以是企业质量部门中主管验证的人员或质量部门的负责人。供应商(Supplier)：按合同提供原料或提供一种或多种服务的组织 ...
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中标品种，直接或者委托招标代理机构与中标人签订药品购销合同； (六)依据药品购销合同验收药品，结算货款，保证购销合同在本单位的履行； (七)卫生行政部门明确的 招标文件的办法等。 采用邀请招标采购方式的，应当向三个以上特定药品供应商发出投标邀请书。投标邀请书的主要内容参照招标公告确定。第三十六条经办 ...
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变更供应商的审批程序及执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明文件具有供应商印章；每种物料供应商的档案齐全、完整。5、物料管理：原料、辅料的 企业也要严格对照GMP进行全面的检查，促使企业尽快通过药品GMP认证。4、各单位在组织药品生产专项检查时，对本辖区内的医疗机构制剂室和药用辅料生产 ...
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