，由卫生部审核同意后，可再发给“新药证书”副本。 六、接受技术转让的单位必须持有“药品生产企业许可证”。在申请生产新药时，按《新药审批办法》的程序办理 除执行上述规定外，应按照《国务院关于技术转让的暂行规定》办理。 十三、凡已在我国取得生产方法专利或外观设计专利的药品，按照《中华人民共和国专利法》执行 ...
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指新药证书（正本）的拥有者，将新药生产技术转与生产企业。接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次技术转让。第十二条国家药品监督管理局根据医疗需求，宏观 由国家药品监督管理局核发给批准文号。第六章附则第二十二条凡已在我国取得专利的新药，按《中华人民共和国专利法》执行。申请中药品种保护的新药，依照《中药 ...
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档案，进行资产评估，可用有效的固定资产进行抵押贷款。2、在建立工业产权和非专利技术等无形资产交易市场的基础上，建立金融服务创新机制，对符合条件的企业发放 产后，在不改变土地用途和园区规划的前提下，允许投资者依法转让、出租、抵押或作价入股与其他企业合资、合作。3、外来投资者依法取得使用权的土地，按《国有 ...
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评审，择优支持。第四条基金面向全国。凡国内从事新药研究的科研单位，高等院校和企业，符合资助范围和条件而又缺乏经费的研究项目，可按规定提出申请。第五条 资助。第十八条利用本基金资助完成的研究成果开发为商品并有经济效益时（包括专利转让），接受资助单位应偿还资助总额的保值金外，应对新药基金给予大力支持。具体 ...
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药品批准证明文件。第十三条 对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审查，符合 其药品批准文号的申请。第七十九条 新药技术转让时，应当一次性转让给一个药品生产企业。受让的药品生产企业由于特殊原因不能生产的，新药证书持有者可以持 ...
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2年内可以提出注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口。第十四条按照《药品管理法实施条例》第三十五 药品批准文号的申请。第一百二十六条新药技术转让应当一次性转让给一个药品生产企业。由于特殊原因该药品生产企业不能生产的，新药证书持有者可以持原受让方放弃生产 ...
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号等。 制药原料及中间体专题信息库 收集1996年至今的制药原料及中间体的市场企业、新产品开发、综合分析、重要合成工艺、进出口数据、新原料药批准情况、 、保健品、药品包装等)，报道有关药品的行政保护、药品专利实施动态及专利技术转让，宣传国家对药品专利的方针政策。 中国药品检验文摘 每年两期，收载国内 ...
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注册申请。国家药品监督管理局对于符合有关要求的药品可发给药品批准文号，但在该药品专利保护期或行政保护期满前，不得出厂销售。第八十四条国家药品监督管理局在接到省 批准生产。符合规定的，发给药品批准文号。第一百一十一条药品生产企业在接受新药技术转让并取得药品批准文号后，2年内无特殊理由未生产上市的，由国家 ...
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的《营业执照》复印件。(4)药用辅料或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态说明，以及对他人的专利不构成侵权的保证书。(5)说明：①生产国家或者地区药品 原件。(2)证明性文件：提供其机构合法登记证明文件、技术转让有关各方签订的转让合同，原生产企业放弃生产的应当提供相应文件。(3)提供连续3个批号的 ...
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女 高级 中级 初级 其他 院士 博士后 博士 硕士 学士 其他承担及协作单位 总数 研究院所 学校 社会团体 事业单位 国有企业 民营企业 其他研究结果体现形式 □论文 □著作 □专利 □软件 □标准 □其他(请注明)： □新观点 □新学说 □新理论 □新方法 □新方案□新药前期研究 □新诊疗设备 ...
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