专人进行考查、研究，定期作好总结和留样观察记录。第十三条毒、麻药品管理制企业必须严格按照国务院一九八八年十二月二十七日发布的《医疗用毒性药品管理办法》和一 对饮片批发、零售部门和医疗单位进行访问，收集质量信息，并及时分析处理。对企业内部生产过程中出现的质量情况应及时反馈给有关部门，并认真研究改进。第十 ...
//www.110.com/fagui/law_71532.html-了解详情
及主要生产、检验设备说明。(八)申报产品的质量标准。(九)三批申报产品的生产企业自检报告书。(十)与采用申报产品包装的药品同时进行的稳定性试验(药物相容性试验)研究资料 企业地址变更名称)。10、国内药包材生产企业内部变更药包材生产场地。二、药包材补充申请申报资料项目1、药包材批准证明文件复印件。2、 ...
//www.110.com/fagui/law_93536.html-了解详情
到乡镇街道的目标考核，进一步落实和推行“首责管理制、属地管理制、责任追究制”。各部门要密切配合，相互衔接，形成完整的监管链。生产经营企业要强化自律意识和守责意识，建立健全企业责任制度和自律制度，完善内部管理，提高企业诚信度，积极履行和承担食品药品安全责任。（三）加强地方立法工作，大力 ...
//www.110.com/fagui/law_296763.html-了解详情
流通监测监管。推进生猪屠宰及农产品批发市场设置发展规划的实施，积极引导相关企业规范化、现代化和规模化。(市经委负责，市农委、市食品药品监管局、市 政府、三级管理”的要求，切实落实各级政府食品安全责任。进一步落实“首责管理制、属地管理制和责任追究制”，各相关政府部门加强协同，形成合力。将是否存在地下食品 ...
//www.110.com/fagui/law_288945.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务