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十四条11、互联网药品、医疗器械信息服务审核药品交易服务企业审批11-1、互联网药品、医疗器械信息服务审核法律依据:《互联网信息服务管理办法》第五条11- 条件进行现场核查,并组织对试制样品进行抽样、检验法律依据:《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》第四条11、建立药品和医疗器械生产、经营和 ...
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及其职权;(七)董事会、监事会或监事的职权议事规则;(八)企业利润分配办法;(九)章程修改程序;(十)企业终止与清算办法。第三章股份与股东第十三 (六)制订企业增加或减少注册资本的方案;(七)拟订企业合并、分立、变更企业形式、解散的方案;(八)决定企业内部管理机构的设置;(九)聘任或者解聘企业厂长( ...
//www.110.com/fagui/law_343655.html-了解详情
核算企业专有技术专利权、商标权、特许权等各种无形资产的价值。(二)各种无形资产应按规定的使用期限,分期摊销。(三)企业购入或按法律程序申请取得的各种 折旧,见“固定资产”科目核算规定处理。(七)本科目明细帐,可与固定资产明细帐合并使用。并设置分户明细帐记载。203.其它单位投入资金(一)本科目核算 ...
//www.110.com/fagui/law_181242.html-了解详情
中的工作职责、工作程序和工作责任,依据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《食品生产加工企业质量安全监督实施细则(试行) 犯罪的,移送司法机关处理。以上所列工作责任追究方式,可视情节单独或者合并使用。3.对情节轻微未造成不良影响的、因无法预见的客观因素导致过错的 ...
//www.110.com/fagui/law_130964.html-了解详情
;6、拟办企业质量管理文件仓储设施、设备目录。(五)受理申请的(食品)药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内,依据开办药品批发 宣布无效的;(四)不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的;(五)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。(食品)药品监督管理部门(机构)注销《 ...
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规格;(二)产品标识的生产企业名称;(三)产品的采样地点;(四)产品的生产日期和(或)批号;(五)检验项目判定结果;(六)判定依据;(七)卫生部规定公布的 。第二条 食品卫生管理员是指食品生产经营单位中经过培训合格,掌握食品卫生法律法规和食品卫生知识,负责本单位食品卫生工作的管理技术人员,分为专职和 ...
//www.110.com/fagui/law_112526.html-了解详情
第十一条从事食品生产、销售和餐饮经营的组织和个人,应当依照法律、行政法规规定的条件、程序取得许可。许可证照应当悬挂在其生产经营场所的显著位置。食品 标准,应当以食品安全风险监测和评估结果为依据,并组织专家论证,听取相关食品安全监督管理部门和相关食品行业协会、企业消费者的意见。任何单位或者个人可以向省 ...
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制备、储存、分配、使用方式;⑶系统清洁、消毒方法、消毒周期、验证周期及其确定依据、执行情况。10.压缩空气、惰性气体等净化及其过滤器完整性测试、更换周期确定依据 全部检查;重点检查企业是否按照注册处方、工艺规程质量标准组织生产检验,生产过程的物料平衡、包括菌毒种扩增量、单批收获量、合并量、纯化收率 ...
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有关法规规定进行检验。第四条保健食品检验和申报应当严格按照“卫生部健康相关产品审批工作程序”的规定进行。关联法规:国务院部委规章(1)条第五条送检产品时, 国产保健食品卫生许可申请表2、产品配方依据3、功效成份、含量功效成份的检验方法4、生产工艺简图5、产品质量标准(企业标准)6、检验机构出具的 ...
//www.110.com/fagui/law_175360.html-了解详情
制品必须制定并严格执行(实施)标准操作程序,以确保体细胞治疗的安全、有效。二、申报资料(一)体细胞治疗制剂的名称、选题目的与依据、国内外研究现状或生产使用 企业应建立严格的审批合格签发制度。四、企业管理(一)应建立系统的生产、质检管理制度,岗位责任制度标准操作细则。(二)应建立完善的销售管理制度。( ...
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