备案凭证）及已受理但未完成的行政许可（备案）事项相关信息进行变更。进口化妆品涉及企业名称或地址变更的，申请人应当进行行政许可在华申报责任单位授权书重新 合并或新设合并以及公司分立成立全资子公司的，按照《关于国产保健食品化妆品批准证书变更有关事项的通知》（国食药监许〔2011〕260号）执行。受理中心和 ...
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的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害，不向社会公布有关信息、通知停止销售使用、告知消费者停止使用、主动召回产品、向有关监督管理部门报告 ）《药品流通监督管理办法》第四十七条14、麻黄素生产经营企业名称变更没有上报备案；麻黄素生产企业自用麻黄素没有办理购用证明；购销麻黄素活动中使用现金； ...
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：取得食品、保健食品、药品、医疗器械、化妆品许可证的生产经营企业名录、许可事项及变更、注销许可的信息；取得药品、医疗器械相关资质的产品名录、许可事项及 和处理结果；其他有关内容。 药品、医疗器械违法广告信息公告包括以下内容：广告产品名称；广告中标示的广告发布者名称和生产企业名称；广告批准文号；刊播媒介 ...
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发生的自然损耗和经批准核销的超定额损耗。挑选整理过程中所发生的损耗，直接变更商品数量和单价，不作损耗处理。６．检验签证及手续费：指商品在检验中 “中药企业”又各分为“二级站”、“三级站”和“零售”三个环节，不是按企业名称或公司系统划分的。凡是专经营“医药”或专经营“中药”的单位，即按本单位各项有关指标 ...
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人）平均配置1个零售药店的要求，农村地区不受按人口配置的限制。第四条（信息公布）各区（县）食品药品监管部门应当每月将各自辖区内药品零售企业开办及 并且按照单体零售药店的许可条件进行筹建。第二十三条（变更手续）企业名称、经营方式、注册地址、仓库地址、经营范围变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品 ...
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人）平均配置1个零售药店的要求，农村地区不受按人口配置的限制。第四条（信息公布）各区（县）食品药品监管部门应当每月将各自辖区内药品零售企业开办及 并且按照单体零售药店的许可条件进行筹建。第二十三条（变更手续）企业名称、经营方式、注册地址、仓库地址、经营范围变更的，各区（县）食品药品监管部门应当在《药品 ...
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是否严重，其信用等级将下调至严重失信等级。第十条对发布广告不良行为的记录、信用信息的登记以及变更等，应填写《药品、医疗器械、保健食品广告发布企业 日起施行。附件：药品、医疗器械、保健食品广告发布企业信用管理登记表纳入信用管理的企业名称产品类别以及产品名称药品处方药非处方药医疗器械保健食品是否有广告批准 ...
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。正本和副本具有同等法律效力。正本用于企业置于经营场所的醒目位置，副本用于记录企业变更与日常监督检查情况。 1、企业名称应以工商部门提供的?营业执照?或“企业 将原始审批材料寄(送)省局药品市场监督处。未按要求进行审批办理的，省局将予以纠正。 三、进一步加强信息沟通 省局每月末公告本月新发证或换证、 ...
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《药品GMP证书》记载的内容，注册资金，职工人数及技术人员数，法定代表人、企业负责人、质量管理部门负责人、质量受权人、生产管理部门负责人身份证号码及其专业学历，生产品种的名称、执行标准及批准文号，以上信息包括登记、变更、注销或撤销的内容。良好信息包括：1、正常运营的药品生产企业，当年内国家或 ...
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和数量的发票复印件。 4、库存=初期库存＋生产量-销售量附表4：cfcs-mdi产品转产计划 企业名称：（加盖公章） 填表日期： 1、cfcs-mdi产品清单及改造类型 药品 不够，可另附页。 2、药品名称应与表3 相应部分填写一致。 3、请从以下选项中选择填写：辅料变更、剂型更改、申请豁免、撤销文号 ...
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