可向所在地市级药品监督管理局申报。申报者提供以下材料：1、《从业药师资格认定申请表》(见附件2、一式两份)；2、专业技术职务资格证书原件、复印件；3 监督管理局将从8月20日始委托安徽中医学院进行考前培训，应考人员可自主选择是否参加。所需费用另行收取。 四、考试内容(一)取得主管(中)药师专业技术职务 ...
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合格证书。考试不得收取参考人员任何费用 。鼓励药品经营企业法定代表人、主要负责人及其他相关工作人员参加厦门市食品药品监督管理局定期举办的免费培训。第七条药品零售企业 《药品经营许可证》申请书；（二）《药品经营许可证申请表》；（三）工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；（四）营业场所和仓库平面布置 ...
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食品的成分卫生行政许可的，应提交下列材料(原件1份，复印件4份)：(一)申请表；(二)省级卫生行政部门初审意见(国产)；(三)名称、提取物供体的基本背景资料(包括菌种 的。另外欧美的经验认为，营养学数据库对于节约费用、减少时间、多面性和广泛性受到企业的喜爱，因此在培训中对使用数据库计算法也应包括在内。 ...
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八条申请人提出药包材生产再注册申请的，应当填写《药包材生产再注册申请表》，同时提供有关申报资料，按照原申报程序报送省、自治区、直辖市(食品)药品监督 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门组织药包材抽查检验不得收取任何费用。第六十条药品生产企业和配制制剂的医疗机构不得使用与国家标准不符的药包材。第 ...
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质量技术监督部门按照国家质检总局的部署和要求，负责组织本地区审查人员、检验人员的培训。(三)需取得审查人员、检验人员资格的人员，应向所在地的省级质量技术监督部门 。年审合格的，由受理年审申请的质量技术监督部门在年审申请表加盖印章，确认年审合格；年审不合格的，企业应当在2个月内进行整改。4．期满换证审查 ...
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的质量管理体系。第十六条许可检验机构应当建立有效的许可检验工作考核和人员培训管理制度。检验技术人员及管理人员应当掌握相关的法律法规和政策，检验技术人员应当 机构经确认后可以出具补充检验报告并说明理由。申请变更上述事项的，申请企业应当填写变更申请表（见表15）。第三十七条许可检验机构出具的检验报告不符合 ...
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技术指导原则制订并完善临床试验方案，免费提供临床试验用样品，并承担临床试验费用。第三十一条临床试验病例数应当根据临床试验目的、统计学要求，并 时不需提供。二、申报资料说明1．注册申请表申请人应当根据要求填写注册申请表。2．证明性文件(1)申请人营业执照副本及生产企业许可证复印件(所申请产品应当在生产 ...
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GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订工作；负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作。国家食品药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局 。第四条申请中药材GAP认证的中药材生产企业，其申报的品种至少完成一个生产周期。申报时需填写《中药材GAP认证申请表》(一式二份)，并向所在省 ...
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GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订工作；负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作。国家食品药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局 。第四条申请中药材GAP认证的中药材生产企业，其申报的品种至少完成一个生产周期。申报时需填写《中药材GAP认证申请表》(一式二份)，并向所在省 ...
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。第七条存储储备盐所需资金由自治区盐业公司通过银行贷款解决。储存费用由企业列入成本费用自行消化，并采取包干方式核定，按每吨120元（包括贷款利息支出 的自治区储备盐动用方案下达动用指令，由自治区盐业公司具体组织实施。（储备盐动用申请表见附件2）紧急情况下，由自治区人民政府直接下达动用储备盐命令。第十八 ...
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