基金”“专用基金”等科目；其他费用应先在本科目“车间经费”子目核算。季节性生产企业基本生产车间经费，一般可按车间经费的全年或停工月份预算数和产品的 相加填列，并与《专用基金明细表》期末合计数衔接一致。１３．附列资料：“其它单位投入固定资产（原值）”项，根据接受其它单位投入固定资产投资时转入“固定资产” ...
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)具有完整保存交易记录的设施、设备；(五)具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能；(六)具有保证网上交易的资料和信息的合法性、真实性的完善管理制度、 。企业资质文档应保存不少于三年，并且可供随时查证，数据错误率应低于千分之五。企业基本信息库应具备科学、规范、实用的编码体系，每个药品生产企业 ...
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管理局审核的重点是原生产批件(原生产批件可由企业出示或省级药品监督管理局档案查询，当与企业复印件核对一致后在企业复印件上加盖公章)及有关该品种的原始档案。 管理局，由各省局转发至相关的药品生产企业。四、申报资料1．企业报送资料(1)申请表申请表包括两部分：一是企业基本信息部分，一是品种登记表部分。品种 ...
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局审查和现场检查，符合要求的上报国家食品药品监督管理局。获得批准的药品生产企业持《麻醉药品和精神药品定点生产批件》到市食品药品监督管理局综合审批办公室， 监督管理机构应当在20日内对申报资料进行审查，并按照生产安全管理基本要求组织现场检查，出具审查意见，连同企业申报资料报省、自治区、直辖市药品监督管理 ...
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进行政务公开、法规宣传、信息发布、监督投诉的窗口，为社会公众提供相关政策信息和查询服务。为提高工作效率，我局拟定2003年4月10日以后对各药品相关单位 以纸质形式发文。请各有关单位于4月8日前填写好《药品相关单位电子邮箱基本资料登记表》(见附件2)，将本单位常用的电子邮箱地址报我局信息化工作小组， ...
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复核时间以卫生许可证发放时间为准，每次提前三十日申报，并提交以下资料：⑴卫生许可证申请书；⑵企业名称、法定代表人、经营项目、布局、设施等与原核准内容一致 ⑻原卫生许可证原件(正、副本)；⑼法律、法规、规章、标准规定需提供的其它资料。3、食品生产单位依法需要延续取得卫生许可的，应当在卫生许可证有效期届满 ...
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准确性，必须有科学、周密的设计和严格的管理。二、艾滋病疫苗临床试验的基本原则(一)符合赫尔辛基宣言的伦理学准则，研究对象的权利、安全和意志高于研究的 详细说明基因治疗所用的目的基因及其来源(尤其是有否涉及国内外专利问题，应有专利查询资料)，获得目的基因的材料方法和基因鉴定结果。2．载体包括载体DNA的 ...
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经营主体信用分级监管。建成了产品质量信用记录发布平台，发布了《信用基本术语》、《企业质量信用等级划分通则》等9项国家标准。8.宣传教育和社会监督 检验任务的检验机构逐步连接入网，推动检验报告、数据电子化，实现实时调取、查询。强化食品安全监督抽检。加大监督抽检经费保障力度,科学制定监督抽检计划，切实保障 ...
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具有执业资格的医师签字卡留样或者专用签章与留样一致在药剂科备案，便于药师查询。 10 现场考核 签名与签名留样或者专用签章不符，减0.2分/张 1- 供应目录》药品申购规定及管理制度，按照医疗机构《医院基本用药供应目录》药品供应率达90%以上 5 查阅资料、现场考查 管理制度操作性不强扣5分 2-1- ...
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年9月底完成实验起草工作，2004年底完成实验复核工作。原则上实验起草由生产企业承担，实验复核由有关药品检验所负责。⑶2005年一季度组织召开标准起草、复核工作会议 查询性；⑵药品标准品种及其所有相关的生产、审批及临床应用情况资料数据的电子可查询性；⑶药品标准内容对比统计的可分析性(含同方异名、同名异 ...
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