要对麻醉药品经营企业实行动态管理，加强日常监管，建立麻醉药品经营企业年检制度及不良记录档案制度。根据本省、自治区、直辖市的实际情况，制订切实可行的麻醉药品经营监管实施方案。在二级麻醉药品经营企业难以确保及时供应麻醉药品，医疗机构购用麻醉药品不方便的地区，可由省级药品监督管理局批准 ...
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国发〔１９９４〕５３号）精神，整治药品生产经营秩序，规范对药品生产（经营）企业《合格证》的管理，国家医药管理局和国家中医药管理局在１９９２年两局联合发布的《 行业主管部门制定、发布。第六条对持有《合格证》的药品生产、经营企业实施年检。年检管理办法由国家药品生产经营行业主管部门制定、发布。第七条《合格证 ...
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部门制定、发布。第六条 对持有《合格证》的药品生产、经营企业实施年检。年检管理办法由国家药品生产经营行业主管部门制定、发布。第七条 《 工作暂行规定》(国药质字(1995)第515号)和国家中医药管理局《关于中药生产经营企业合格证申请审批的暂行规定》(国中医药生(1996)23号)的规定办理；二、药品 ...
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擅自改变登记注册事项。食品生产经营主体申请注销登记注册，登记注册机构应当依法审查企业或个体工商户提交的申请材料，依法办理注销登记注册。（九）按照国家工商总局 的监督管理。（十二）登记注册机构依法对食品经营企业进行年检，对个体工商户进行验照。在办理企业年检、个体工商户验照时，应当按照有关规定审查食品流通 ...
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擅自改变登记注册事项。食品生产经营主体申请注销登记注册，登记注册机构应当依法审查企业或个体工商户提交的申请材料，依法办理注销登记注册。（九）按照国家工商总局 的监督管理。（十二）登记注册机构依法对食品经营企业进行年检，对个体工商户进行验照。在办理企业年检、个体工商户验照时，应当按照有关规定审查食品流通 ...
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改变登记注册事项。食品生产经营主体申请注销登记注册，登记注册机构应当依法审查企业或个体工商户提交的申请材料，依法办理注销登记注册。 (九)按照国家工商总局《 的监督管理。 (十二)登记注册机构依法对食品经营企业进行年检，对个体工商户进行验照。在办理企业年检、个体工商户验照时，应当按照有关规定审查食品 ...
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受理窗口递交申请材料-受理-现场检查-审批-市局窗口领取审批结果。九、许可时限：收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定 许可证及有效期：《医疗器械经营企业许可证》，有效期五年十一、行政许可收费：按有关部门批准收费十二、行政许可年审或年检：无十三、咨询与投诉机构 ...
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法规的规定。申请人应当对其提交材料的合法性、真实性、有效性负责。第十二条企业的分支机构从事食品经营，各分支机构应当分别申领《食品流通许可证》。第十三 检查人员和食品经营者签字确认后归档。工商行政管理机关在办理企业年检、个体工商户验照时，应当按照企业年检、个体工商户验照的有关规定，审查《食品流通许可证》 ...
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由县、区房管部门、街道办事处、乡镇人民政府、社区居民委员会、业主委员会、物业服务企业等参加的联席会议制度。联席会议由县、区房管部门负责召集和主持，主要协调解决 报市房产行政主管部门备案。在本市承接物业的外地物业服务企业，应当在资质年检合格后30日内，将企业年检情况书面告知市房产行政主管部门。第四十四条 ...
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部分农产品强制认证试点。(三)集中整顿食品生产加工环节1、集中整治食品生产加工小企业、小作坊。深入开展食品质量安全专项整治“百千万工程”，严厉打击食品“黑窝点”和 户口管理。严格食品经营主体准入，坚持先证后照依法登记注册的程序，结合企业年检和个体工商户验照，进一步清理和规范主体资格，依法取缔无证、无照 ...
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