，自公布之日起施行。局长 周伯华二〇〇九年七月三十日食品流通许可证管理办法第一章总则第一条为了规范食品流通许可行为，加强《食品流通许可证》管理，根据 检查人员和食品经营者签字确认后归档。工商行政管理机关在办理企业年检、个体工商户验照时，应当按照企业年检、个体工商户验照的有关规定，审查《食品流通许可证》 ...
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遵守管理规约。业主大会议事规则应当就业主大会的议事方式、表决程序、业主投票权确定办法、业主委员会的组成和成员任期等事项作出约定。业主委员会应当自管理规约、业主 报市房产行政主管部门备案。在本市承接物业的外地物业服务企业，应当在资质年检合格后30日内，将企业年检情况书面告知市房产行政主管部门。第四十四条 ...
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旅游等行政部门应当协助主管部门开展餐厨垃圾管理工作，督促各自管理行业内单位履行本办法所规定职责。第八条 餐饮行业协会应当发挥行业自律作用，规范行业内餐厨垃圾 依法处理餐厨垃圾的食品生产经营企业依照本办法予以处罚，并将处罚结果通报给市市场监管、人居环境部门。市市场监管部门在进行企业年检时，应当对被通报的 ...
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，请遵照执行。附件一:河北省《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》管理办法(试行)二○○三年二月二十日河北省《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》管理办法 许可证》有效期满重新审核发证；《许可证》年检；药品生产企业或医疗机构制剂室变更《许可证》许可事项的应遵守本办法。第二章职责第三条省药品监督 ...
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报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局按有关规定审核。第四十四条药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局和有关 药品生产企业有下列情形之一的，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局给予警告，责令限期改正。（一）未按规定时限办理年检的；（二）违反本办法第 ...
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的醒目位置；副本中的年检、变更记录由发证机关审核后填写，并加盖印章。第七条施行国家药品监督管理局印发的《药品经营企业许可证审查员管理办法》，全市的各级 现场验收)、复审、审定、办理变更。项目变更应由药品监督管理部门以文件形式批复企业。第十三条《药品经营许可证》项目变更，应由发证机关在《药品经营许可证》 ...
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国发〔１９９４〕５３号）精神，整治药品生产经营秩序，规范对药品生产（经营）企业《合格证》的管理，国家医药管理局和国家中医药管理局在１９９２年两局联合发布的《 主管部门制定、发布。第六条对持有《合格证》的药品生产、经营企业实施年检。年检管理办法由国家药品生产经营行业主管部门制定、发布。第七条《合格证》的 ...
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设分厂(场)、公司、门店及在厂区外另设的车间，必须持有《药品生产(经营)企业合格证》(以下简称《合格证》)。第四条 《合格证》由国家药品生产经营行业主管 主管部门制定、发布。第六条 对持有《合格证》的药品生产、经营企业实施年检。年检管理办法由国家药品生产经营行业主管部门制定、发布。第七条 《合格证》的 ...
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监督管理局应当自受理之日起25个工作日内进行审查，会同拟办企业所在地市药品监督管理局按《办法》第八条规定组织现场验收，验收合格的，发给《药品生产 其公章的《药品生产许可证》正本复印件备查。第十六条《药品生产许可证》年检工作由广东省药品监督管理局统一部署，由市药品监督管理局具体组织实施。广东省药品监督 ...
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，重新申请的程序与第一次程序相同。第九条《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》有效年检制度，持证单位和个人应于每年第一季度内到发证机关办理 改或者重犯的，处以１０００元以上，５０００元以下的罚款。第二十一条违反本办法第十四条规定，由市医药行政部门视情节轻重处５０００元以上１００００元以下的罚款 ...
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