,最高人民法院、最高人民检察院公告了《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,其中对认定生产、销售假药造成危害的解释更明确具体、更具 批发企业原则上不能超过一家,多数要改制为非法人的药品配送中心或者药品零售药店等。二、在贯彻落实全国整治药品市场秩序会议精神的同时,要正确处理以下 ...
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生产质量管理规范》(GMP)认证,淘汰不具备生产条件的制剂生产企业。(二)深化药品流通体制改革。采取改组改制、兼并联合、参股控股等多种形式,多渠道融资,减少批发 中的各种实际问题,深入细致地做好群众的思想政治工作,及时化解各种矛盾,确保社会稳定。各市、区和市有关部门要根据国务院、省政府和本意见精神, ...
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关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》(国发[1999]24号)(以下简称《决定》)、《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于城镇医药卫生体制改革指导意见的通知》(国办发[ ,要暂缓换证并限期纠正,否则,不予换证。换证期间,企业因改组、改制、兼并、联合等需作变更事项登记的,要按国药管办[1999] ...
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