印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件； 内外包装、标签、说明书及标识等各项内容。药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、 ...
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清楚，不得涂改。（三）国产保健食品申请人为法人或其他组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致 、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料 ...
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政府主管部门出具的。5、证明文件应有单位印章或法人代表(或其授权人)签名。6、证明文件所载明的产品生产企业名称、产品名称等应与所申报的内容完全 、委托申请注册的产品名称、委托事项和委托书出具日期。(3)委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品的 ...
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功效成分/标志性成分，并说明确定的依据：(1)与产品保健功能有关的成分；(2)代表产品特性的标志性成分。3、功效成分/标志性成分检测方法的确定：依据国家卫生 单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关公证。(六)生产国或地区出具的该生产企业符合当地相应 ...
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委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；5、委托书载明的受委托单位应与申报单位 省级卫生行政部门的初审意见(国产产品)3、产品材料及配方4、产品质量标准(现行企业标准)5、产品包装(含产品标签和铭牌)6、产品说明书(含产品适用的水质范围 ...
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２、报告格式规范，不得涂改；３、检验数据及结论明确；４、有检查单位法人代表（或其授权人）签名及检验单位公章；５、检验报告除在检验结论处加盖检验单位 有效期内；８、受委托单位再次委托其它单位申报产品时，应出具产品生产企业的认可文件；９、委托书中文译文应有中国公证机关的公证。第十八条进口产品在生产国（地区 ...
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