应加盖在文字处。印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。进口保健食品申请人若无印章，可以法人代表签字或签名章代替。（五）多个申请人联合申报的，应 确定的机构出具的所增加功能项目的功能学试验报告；（2）变更后的标签、说明书和质量标准实样或样稿。6.保健食品生产企业内部在中国境外改变生产场地的变更申请， ...
//www.110.com/fagui/law_389929.html-了解详情
一致。申报的新功能除外。(五)申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全 。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。(三)产品研发报告(包括产品研发思路 ...
//www.110.com/fagui/law_91583.html-了解详情
条药品委托生产申报资料项目：（一）委托方和受托方的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》复印件；（二）受托方《药品GMP证书》复印件；（三）委托方对 以书面形式告知被检查单位。第四十二条药品生产企业质量、生产负责人发生变更的，应在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、 ...
//www.110.com/fagui/law_175678.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务