顺德区卫生和人口计划生育局：根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《关于印发广东省医疗器械经营门店现场验收标准的通知》（粤 使用a4纸，按照申请材料目录顺序装订成册；2．核对经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》是否有法定代表人或申请人签字或加盖公章，所填写项目 ...
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投资规模、资金来源和项目建设进度计划；三、相关证明材料：1、申办人的资质（法人或自然人）证明文件，资金信用证明；2、新药证书或临床批件、新药技术转让合同； 提交资料参照上述规定；迁址新建、新增生产范围的药品生产企业除提交上述资料外，还须填写《药品生产许可证变更申请表》（附表3）。第十一条省局在收到申请 ...
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提交下列材料：（一）《药品经营许可证申请表》；（二）由工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》复印件（企业法人分支机构除外）；（三）申办者 复印件和新任法定代表人、负责人的身份证复印件（个体工商户申请负责人变更的，需原负责人本人亲自办理）；（四）变更经营范围的，需提交与经营范围相适应的药学技术 ...
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依法办理变更《GSP认证证书》，适用本程序。第三条药品批发企业《GSP认证证书》的变更，由省食品药品监督管理局负责受理，市食品药品监督管理局负责转报；药品零售 ，应向市食品药品监督管理局提交以下材料：（一）药品经营质量管理规范认证证书变更申请表（式样见附件）；（二）加盖单位公章的《药品经营许可证》、《 ...
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企业向所在地县局提出申请。申请换证企业应提交下列材料：1.药品经营企业验收申请表。2.企业全体人员一览表，并提供各类人员的身份证、学历证书（含职称证书 。6.《营业执照》、《GSP认证证书》复印件。属于法人企业的，同时提交企业法人证书复印件。7.企业自认证以来实施GSP情况的自查报告。自查报告主要内容 ...
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工作。 从事药品零售的人员在岗时，要穿戴清洁的工作服、帽。 17．企业法人代表和质检负责人变更时，应在30天内报卫生行政部门备案。 本标准所列药学技术人员 分装后要注明原有效期。编号：＿＿＿＿＿＿＿ 附：《药品经营企业许可证》申请表 申请单位 (盖章)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 申请日期 年 月 日 中华 ...
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，不得涂改。（三）国产保健食品申请人为法人或其他组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致 行政许可受理审查要点（一）进口保健食品变更申请表或进口保健食品变更备案表。（二）变更具体事项的名称、理由及依据。变更的理由和依据应包括产品生产国（地区 ...
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《药品生产许可证》正、副本原件。(二)变更法人代表：1、《药品生产许可证变更申请表》(一式三份)；2、企业主管部门任命文件或董事会决议、任免通知 管理局关于开办医用氧气、药用辅料、空心胶囊和按药品管理的体外诊断试剂生产企业的暂行规定》(皖监安[2003]116号)和《安徽省药品监督管理局药品、医疗器械 ...
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企业应当为受申请人委托并实际生产该产品的企业。(六)申请人名称、企业营业执照或独立法人资格证书以及印章三者应完全一致。(七)若两个申请人联合申报，应填写两 写明理由，申请应写明提交的日期并加盖证书持有者的公章。3、保健食品变更申请表或保健食品变更备案表应按表内填表要求打印填写，不得涂改。4、申报资料中 ...
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资料用打孔夹装订成册。(二)申报资料使用B5规格纸张打印。(三)除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章 一致。申报的新功能除外。(五)申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致 ...
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