出口食品前，应当向直属检验检疫局申请卫生注册或者卫生登记，填写并提交《出口食品生产企业卫生注册／登记申请书》(一式三份)。总厂、分厂、联营厂以及不在 企业的卫生注册资格自动失效：㈠卫生注册企业的名称、法人代表或者通讯地址发生变化后30日内未申请变更的；㈡卫生注册企业的生产车间改建、扩建、迁址完毕或者 ...
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》换发所需的条件、程序、产品范围、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本，并严格按照附件规定的条件、程序审核，确保《许可证》换发工作规范 ）；审查核准《医疗器械经营企业许可证》，许可项目变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址（包括增减仓库）的变更，登记事项变更是指上述事项以外其他事项 ...
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。第十六条申请药包材注册应具备下列基本条件：（一）申请单位须具有企业法人营业执照。（二）申请注册的药包材应符合我国药品包装需要及发展方向， 量检测机构检测符合法定标准。（二）Ⅰ类药包材注册，申请企业按规定要求填写“药品包装用材料容器注册申请书”，连同所需资料经省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审合格 ...
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法定代表人签署的变更申请书。(3)依照《公司法》作出的变更决议或者决定。(4)《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《 处罚的的有关证明。(二)办理省局自收到申请15日内办结变更，并在《药品经营许可证》副本中予以变更登记。 四、《药品经营许可证》换发程序(一)企业 ...
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日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予 规定重新办理《药品经营许可证》。第十五条企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书。第十六条企业 ...
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企业，应按规定填报《药品GMP认证申请书》，并报送以下资料： (一)《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。 (二)药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业 由原发证机关注销。第三十一条 药品生产企业《药品GMP证书》登记事项发生变更的，应在事项发生变更之日起30日内，向原发证机关申请办理变更 ...
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认证的生产企业，应按规定填报《药品GMP认证申请书》一式二份，并报送以下资料：（一）《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》（复印件）；（二）药品生产 证书》应由原发证机关注销。第三十四条药品生产企业《药品GMP证书》登记事项发生变更的，应在事项发生变更之日起30日内，向原发证机关申请办理变更手续，原 ...
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登记等民事权利和民事关系的确认以及备案登记；（六）高新技术企业与项目、名牌产品的认定等能够为生产经营主体带来收益但不影响其相应生产经营资格的客观 实施机关要求行政许可申请人填写的申请书格式文本、表格不得包含与申请行政许可事项没有直接关系的内容和信息。第二十条公民、法人或者其他组织认为行政许可实施机关的 ...
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街道办事处或相关行政部门出具的关于该场所合法及用途的证明。国家和本市对餐饮服务企业环境保护管理有相关规定的，申请人应当同时提交符合环境保护管理规定的证明材料或书面 申请变更《餐饮服务许可证》应提供以下材料：（一）《餐饮服务许可证》变更申请书（格式见附件二）；（二）原《餐饮服务许可证》（复印件）；（三） ...
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集团公司统一申请《食品生产许可证》，但是其所有的生产厂点必须在申请书上注明。(三)出口食品生产加工企业，其产品在中华人民共和国境内销售的，应当按照本规定， 大时，应当在变化后3个月内向质量技术监督部门提出《食品生产许可证》变更申请(附十二)。质量技术监督部门应当针对发生变化的项目，按照《食品生产许可证 ...
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