基础上，结合我市实际，特制定本办法。一、适用范围凡来本市投资（除国家法律明文禁止以外）兴办企业的吉安市外的自然人、法人或其他经济组织（含国外及 提供良好的投资环境，充分发挥我市行政服务中心、市长直通电话、投诉中心、海关、检验检疫、招投标中心、洽谈中心“七位一体”服务体系的职能作用，及时协调解决项目建设 ...
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原材料进厂到产品出厂的全过程质量管理，严格实施岗位质量规范、质量责任以及相应的考核办法，实行质量否决权。(十)贮存、运输和装卸食品和容器包装、工具、设备必须无毒、 并在一定时期内由指定的检验机构对企业生产加工的食品进行加严检验。加严检验的具体要求由《实施细则》规定。3、年度审查。取得《食品生产许可证》 ...
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》、《粮食流通管理条例》和《中央储备粮管理条例》等有关法律法规，制定本办法。第二条开展中央储备粮（包括中央储备油和国家临时存储油，下同）质量检查扦样 油专卡检验记录 质量 备注： 扦样机构： 承储企业代表（签字）： 扦样人员（签字）： 承储企业联系电话： "填表说明：1.承储企业名称按企业法人登记名称 ...
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了各类验证； （4）生产过程符合药品GMP要求； （5）已进行检查和检验，生产、检验记录真实、完整；（6）产品放行前，所有变更或偏差均按程序进行 GMP实施情况和产品年度质量回顾分析情况； （5）督促企业有关部门履行药品不良反应的监测和报告职责。第九条 因工作需要，受权人可以向企业法人代表书面申请转 ...
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为主。第七条国家和省(区、市)药品监督管理部门根据药品质量监督检查工作制订年度药品质量抽验计划。省(区、市)药品质量抽验计划应报国家药品监督管理部门备案。 部门。第三十三条凡抽验到标示为外省(区、市)药品生产企业生产的不合格药品的，由药品检验机构所在地的省(区、市)药品监督管理部门在接到不合格报告书后 ...
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监督管理局并由国家局下达下一年度计划。未按期上报计划的视为自动放弃。五、因生产需要使用第二类精神药品原料药的药品生产企业（包括本办法施行前已经批准使用购买第二类 二条企业应建立麻醉药品和精神药品的取样、留样、退样管理制度。检验部门要严格履行领取登记手续，按需取样，精确称重计数，做好记录，并由检验部门与 ...
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的使用情况进行绩效审计。第三章 扶持对象、条件和标准第九条 本办法所称扶持资金的扶持对象，指在深圳注册，并参与“五大工程”中关于农产品 基地项目的，需要向有关部门提交如下材料：(一)申报企业基本情况及农产品生产基地建设内容说明；(二)企业法人营业执照(复印件)；(三)上一年度单位财务或审计报告；(四) ...
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药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》，在本市参加药品集中招标采购的药品生产、经营企业。本办法所称招标代理机构是指经省、自治区 内向本市医疗机构供应中标药品的能力。第二十三条药品监督管理部门对中标药品应当抽查检验，对不合格药品及时作出处理。第二十四条中标药品临时市场零售价格执行期间 ...
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第十条投标人是指依法取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》，有药品经营资格的，参加药品集中招标采购活动的 厅等部门组成，省卫生厅为联席会议牵头单位。联席会议负责审议全省药品集中招标采购有关办法和规定。依照《医疗机构药品集中招标采购工作规范（试行）》、《山东省医疗 ...
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印发给你们，自2003年1月1日起执行。现行的《药品GMP认证办法》、《药品GMP认证工作程序》(国药管安(1999)105号)同时废止。 现将 ，应按规定填报《药品GMP认证申请书》，并报送以下资料： (一)《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。 (二)药品生产管理和质量管理自查情况(包括 ...
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