市局受理窗口递交申请材料-受理-现场检查-审批-市局窗口领取审批结果。九、许可时限：收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。 企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。七、材料要求：1．申请材料应完整、清晰、签字，并逐 ...
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加强药品销售人员的监督管理。建立以“二书二证一合同”(法人企业的任职书、法人授权委托书、身份证、市局培训上岗证以及经劳动部门鉴证的劳动合同)为主要 骨接合用金属植入物监管，进一步巩固专项整治成果；重点抓好高风险医疗器械经营企业的监督检查，规范监督检查记录，建立日常监管档案。(八)扎实做好药品GSP认证 ...
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、工作证、行政介绍信或法人授权委托书；(六)卫生行政部门认为需要提供的其他材料。第六条注册登记的办理程序：外省药品生产、经营企业向我市卫生行政部门提出申请 由市卫生行政部门发给《注册登记证》。外省药品首次进入我市旗县区以下药品经营企业和医疗卫生单位的，必须出示市卫生行政部门的《注册登记证》，并接受当地 ...
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相关证明文件1、由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。2、境外生产厂商委托境内代理机构负责办理注册 委托申请注册的产品名称、委托事项和委托书出具日期。(3)委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品 ...
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清楚，不得涂改。（三）国产保健食品申请人为法人或其他组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致 、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料 ...
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应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关公证。(六)生产国或地区出具的该生产企业符合当地相应 卫生许可证及符合《保健食品良好生产规范》的证明文件应在有效期内，载明的企业名称应与受让方名称一致，许可范围应包含申报产品。(五)进口保健食品技术转让产品 ...
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第十条申请人办理申请药品行政保护事宜时，应当委托中国的代理机构办理，并签订委托书，写明委托权限。 代理机构递交条例第八条和本细则规定的申请文件时 营业执照》。 申请人递交制造或者销售合同书时必须附有中国企业法人的上述证照、复印件。 第十六条申请人提出药品行政保护申请，应当提交有关文件，有下列情形之一 ...
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听证纪律;(二)听证主持人宣布案由,以及听证工作组组成人员、记录员名单;(三)听证主持人查验当事人身份;当事人委托他人代理听证的,听证主持人应当查验当事人出具的授权委托书;(四)本案调查或检查人员提出当事人违法的事实、拟作出行政处罚的法律依据和拟给予的行政处罚;(五)当事人或者其委托代理人进行申辩和 ...
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“《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换 许可证》，必须出具上级法人签署意见的变更申请书； (十三)凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》； (十四)申请 ...
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有关规定，结合本市实际，制订本规定。第二条本规定适用于平等民事主体的法人、其他经济组织、个体工商户、农村承包经营户（以下称当事人）相互之间在本市行政区域内 当事人应当出具有关资格证明；代订经济合同的，被委托人应当出具《签订经济合同授权委托书》。第九条订立经济合同，当事人一方可以要求对方给付定金，定金的 ...
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