有关问题规定如下：凡在中华人民共和国境内从事食品生产加工的公民、法人或者其他组织(以下简称企业)，必须具备保证食品质量的必备条件，按规定程序获得《食品生产 、出厂检验、监督检验等检验方式，并实行检验项目强制管理。具体检验项目由《实施细则》规定。(二)企业申请《食品生产许可证》，其产品必须经过全项目检验 ...
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生产假冒伪劣食品和无证生产的违法行为。5．工商行政管理部门：负责对食品生产经营企业及个体工商户的登记注册并监管，加强流通领域食品质量监督检查，查处食品无 。第四类 部门规章58件：《城市供水水质管理规定》、《兽药管理条例实施细则》、《兽药生物制品管理办法》、《绿色食品标志管理办法》、《无公害农产品管理 ...
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附件1)。对《注册目录》内食品的生产企业，实施卫生注册管理；对《注册目录》以外食品的生产企业实施卫生登记管理。第二章 申请第五条 申请卫生注册的 。原国家进出口商品检验局1994年11月14日公布的《出口食品厂、库卫生注册细则》(国检监(1994)79号)同时废止。关联法规：国务院部委规章（1）条附件 ...
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办法(试行)第一章总则第一条为规范体外诊断试剂的注册管理，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》制定本办法。关联法规：国务院行政法规（ 注册代理机构具体办理。第十条体外诊断试剂生产企业的质量管理体系应当符合《体外诊断试剂生产实施细则》的要求，境外生产企业还应当符合生产国或地区相应的质量 ...
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至2002年，进一步按照《生猪屠宰管理条例》加强对锡山区、惠山区生猪定点屠宰和猪肉市场的管理，加大放心肉工程的实施力度。--在前两年抓好猪肉卫生 企业和工作人员。进一步加强受控食品卫生安全工作队伍建设，通过定期分层次对企业法人代表及卫生专管员(植保员、兽医工作人员)、受控食品从业人员和高危岗位人员进行 ...
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的，应在2012年12月31日前，按照《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》的有关要求备案。已投放市场且已按《化妆品卫生监督条例》及其实施细则有关要求备案的，不需要重新提交资料进行备案，但应在2012年12月31日前办理《国产非特殊用途化妆品备案登记凭证》。自本办法实施之日起， ...
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企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。 购进国家实行批准文号管理 批评。 第四十条违反《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗机构管理条例》及其《实施细则》等法律、行政法规规章的，按照有关规定予以处罚 ...
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经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理 批评。第四十条违反《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗机构管理条例》及其《实施细则》等法律、行政法规规章的，按照有关规定予以处罚 ...
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项目技术创造性贡献：（限300字） 声明： 本人严格按照《国家科学技术奖励条例》及其实施细则的有关规定和国家科学技术奖励工作办公室对推荐工作的具体要求，如实提供了 （2）经登记的社会力量设立的科技奖励（3）国际组织和外国政府授予的科技奖励。《国家科学技术奖励条例》和《省、部级科学技术奖励管理办法》规定 ...
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申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构，境外申请人应当是境外合法制药厂商。境外申请人办理进口药品注册，应当由 条新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得《药品生产质量管理规范》认证证书的，必须在《药品管理法实施条例》第六条 ...
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