不得涂改。（三）国产保健食品申请人为法人或其他组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全 持有的，如受让方不具备该产品生产能力，可以委托具备该产品生产能力的保健食品生产企业生产，并提供受委托方具备生产能力的证明文件复印件。部分申请人注销的，应当提供 ...
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按要求提交筹建情况软盘。也可通过邮寄方式提交申请表和以下材料。(1)药品批发企业筹建申请书(附件1)。(2)可行性研究报告(包括项目的背景、依据、投资的条件、 。2、工商行政管理部门同意公司(或分公司)变更的证明文件及《企业法人营业执照》或《营业执照》原件和复印件。3、公司章程草案和股东会决议。4、《 ...
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5日内对资料进行审查，决定是否受理。受理的，5日内将审查意见连同企业申报资料报国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局应当在35日内进行审查 自治区、直辖市药品监督管理部门批准其为区域性批发企业的文件;(二)加盖单位公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》 ...
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组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第六条境内企业因接受境外企业委托生产而需要进口蛋白同化制剂、肽类激素的，除需报送本 ；(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单 ...
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(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件；4．进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》或《对外贸易经营者备案登记表》、《组织代码证书》 所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂)，应当报送《企业法人营业执照》和《药品生产许可证》复印件；5．出口单位如为该药品的销售代理公司，还 ...
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、通力协作，确保专项整治工作有计划、按步骤圆满完成。 附件：1、福州市食品生产加工小企业小作坊专项调查登记表 企业名称(有营业执照的) 企业法人姓名 企业负责人或户主姓名(无营业执照的) 企业负责人(或户主)身份证号 联系电话 邮政编码 企业所在地详细地址 县 乡(镇) 村 营业执照 ?□ 有 □ ...
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药品经营实体。(二)具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。(三)企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施 检查结果对照《GSP认证现场检查评定标准》作出检查结论并提交检查报告。如企业对检查结论产生异议，可向检查组作出说明或解释，直至提出复议。检查组应对 ...
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制剂中间体的进口备案，第（二）项资料应当提交其《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件。经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地 收货单位和报验单位。经营单位，是指对外签订并执行进出口贸易合同的中国境内企业或单位。收货单位，是指购货合同和货运发票中载明的收货人或者货主。报 ...
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窗口递交申请材料-受理-现场检查-审批-市局窗口领取审批结果。九、许可时限：收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内作出准予变更或者不予变更的 许可证项目换发申请表》所填写项目是否填写齐全、准确，“企业名称”是否与《工商营业执照》或《企业名称变更核准通知书》相同；4．核对变更事项提供的材料 ...
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事项： （一）申请人名称、地址； （二）申请人的国籍； （三）申请人是企业或者其他组织的，其总部所在的国家或者地区； （四）申请行政保护的药品的 四）项文件是制造药品合同书的，与其签订合同的中国企业法人必须持有《药品生产企业许可证》和《企业法人营业执照》；申请人递交的是销售药品合同书的，与其签订合同的 ...
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