手续。关联法规：国务院行政法规（1）条第十六条《药品生产许可证》实行年检制度。省、自治区、直辖市药品监督管理局负责组织本行政区域内《药品生产许可证》的年检 委托生产申报资料项目：（一）委托方和受托方的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》复印件；（二）受托方《药品GMP证书》复印件；（三）委托方对 ...
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经营企业许可证项目换发申请表》所填写项目是否填写齐全、准确，“企业名称”是否与《工商营业执照》或《企业名称变更核准通知书》相同；4．核对变更事项提供的材料是否齐全 五年十一、行政许可收费：按有关部门批准收费十二、行政许可年审或年检：无十三、咨询与投诉机构：咨询：广东省食品药品监督管理局医疗器械监管处、 ...
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各企业可直接登陆北京市工商行政管理部门网站，于2004年4月15日前在网上填报年检资料。经对资料审核后，北京市药品监督管理局将在《药品生产许可证》副本上加盖 1．《药品生产许可证》正、副本和许可证登记事项变更情况复印件；2．《企业法人营业执照》正、副本首页及有关变更记录页复印件；3．《药品GMP证书》 ...
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管理规范》认证检查或认证证书超过有效期的； 3.企业已被注销《营业执照》或《营业执照》未通过年检的； 4.企业已经破产的； 5.连续6个月以上未经营 ： 山东省食品药品监督管理局 制 填 报 说 明 一、本表由持证企业填报，非法人分支机构由其上级法人企业申请填报并盖章。 二、申请单位填写封面和表1，报 ...
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(1)未开展经营活动达6个月以上的；(2)未通过2002年年检审查的；(3)未经许可擅自变更许可事项，并经警告未在期限内办理变更手续的；(4)因企业 许可证》(批发)申请书(见附件1)，非法人企业应由上级法人单位签署意见并加盖法人单位公章；2、对照换证标准的自查报告；3、《营业执照》原件及复印件；4、 ...
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