门店现场验收标准（试行）》要求。申请变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围的相关规定。六、申请人提交材料目录：资料编号1 、企业拟变更内容的情况说明1份；（1）如变更企业法定代表人的，应提交：法定代表人的身份证明，学历证明或职称证明，工作简历 1 份，已变更的《 ...
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无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形。1、企业法定代表人或负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品 是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更；登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。许可事项 ...
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，新注册尚未办理工商营业执照的企业需提交工商行政管理局企业名称预先核准通知书)。3.拟办企业法定代表人(或投资人)、负责人、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明 许可证》。(二)省局或者受委托的市(州)局组织检查人员按照本《办法》规定和《验收标准》要求，对换证申请进行审查验收。(三)省局或者接受委托 ...
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保证所经营药品质量的规章制度；(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；(三)具有与经营规模 指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。第 ...
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检验仪器目录；(十三)拟办企业生产管理、质量管理文件目录；(十四)企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定情况的自我保证申明。( 依法办理《药品生产许可证》许可事项的变更手续后，应当及时向工商行政管理部门办理企业注册登记的变更手续。关联法规：全国人大法律（1）条第十八条 ...
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的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形；（二）具有与其药品生产相适应的 （或负责人）所需的资料：1、企业法定代表人签发并编有文件编号的变更申请；2、已经工商行政管理部门办理变更的企业《营业执照》和《药品生产许可证》正 ...
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《许可证》有效期届满前6个月内，按照国家药品监督管理局和省药品监督管理局的有关规定，向所在地设区市药品监督管理局申请换发《许可证》。第十四条设区 事项：企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。企业名称、企业法定代表人、注册地址、企业类型等项目应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致。第二十二条《医疗 ...
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药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形；(二)具有与其药品生产相适应的厂房 企业依法办理《药品生产许可证》许可事项的变更手续后，应当及时向工商行政管理部门办理企业注册登记的变更手续。关联法规：地方政府规章（1）条第十七条 ...
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月30日四川省第十届人民代表大会常务委员会第十二次会议批准)《成都市清真食品管理规定》已由成都市第十四届人民代表大会常务委员会第九次会议于 2004年8 部门依照各自职责协同实施本规定。第五条 生产、经营清真食品除应遵守有关法律法规外，还必须具备以下条件：(一)企业的法定代表人或负责人等主要经营管理者 ...
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》(以下简称GMP)或《药品经营质量管理规范》(以下简称GSP)认证证书复印件；(三)加盖企业印章和法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件；(四)药品 本规范所使用的术语是：(一)医疗机构：是指依据《医疗机构管理条例》之规定，经登记取得医疗机构执业许可证书的机构。(二)药学技术人员：是指 ...
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