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药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件);(四)本企业详细通讯地址、邮政编码、电话(传真)、企业法定代表人姓名、职务;国家药品监督管理局对上述文件审验后,将 须向合法和有质量保证的供方采购,应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同,以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细 ...
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