技术监督部门应当根据地方人民政府组织制定的食品安全年度监督管理计划，编制本辖区企业年度监督检查计划，并按省级质量技术监督部门相关规定上报备案。县级以上地方 十一条 县级以上地方质量技术监督部门在监督检查中发现企业违反有关法律法规规定的，应当依照有关法律法规规定予以处理。第三十二条 监督检查结果应当依法 ...
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三条 国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）统一管理进口食品境外生产企业注册工作。国家认证认可监督管理委员会（以下简称国家认监委）组织实施进口 动植物疫情、兽医卫生、公共卫生、植物保护、农药兽药残留、食品生产企业注册管理和卫生要求等方面的法律法规，所在国（地区）主管当局机构设置和人员情况及 ...
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三条 国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）统一管理进口食品境外生产企业注册工作。国家认证认可监督管理委员会（以下简称国家认监委）组织实施进口 动植物疫情、兽医卫生、公共卫生、植物保护、农药兽药残留、食品生产企业注册管理和卫生要求等方面的法律法规，所在国（地区）主管当局机构设置和人员情况及 ...
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食品安全法及其实施条例、乳品质量安全监督管理条例等有关法律法规规定及食品生产许可审查通则的规定，对企业建立食品质量安全管理制度的完整情况进行审核。主要 质量保证人员，负责质量管理体系的执行、原料验收及产品检验。2. 技术人员企业生产、检验技术人员应具有相关大专以上学历，掌握乳制品生产、检验的专业知识 ...
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）》。现予印发施行。 深圳市食品药品监督管理局二00八年四月二十五日 深圳市药品零售企业及药师信用管理办法（试行） 第一条为加强药品流通监督管理，规范深圳市药品零售 。第七条信用信息公示，是指市药品监管部门将药品零售企业及药师的信用信息按照有关法律法规，将重要信用信息予以公布的行为。信用信息的公示以市 ...
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GMP证书》记载的内容，注册资金，职工人数及技术人员数，法定代表人、企业负责人、质量管理部门负责人、质量受权人、生产管理部门负责人身份证号码及其专业学历 。第六章 日常监督检查第十五条 日常监督检查内容主要包括药品生产企业执行有关法律法规情况，实施《药品生产质量管理规范》情况，以及是否符合许可事项规定 ...
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人员，须经相应的专业培训和法律法规培训，并经市级药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。第十三条 企业直接接触药品的人员，每年应 反应报告记录；(13)质量管理制度执行情况检查和考核记录等。第二十四条 企业应建立以下药品质量管理档案(表格)：(1)员工健康检查档案；(2)员工培训档案；( ...
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经济贸易行政主管部门管理食品工业的职责：(一)贯彻、执行有关食品工业企业管理的法律法规，并组织开展执法检查；(二)负责制订全市食品工业的发展规划和年度计划 第七条 各级人民政府应把食品工业作为支柱产业，制定优惠政策，扶持发展，指导企业进行产品结构调整，发展营养、方便、保健、绿色等新兴产业食品和传统地方 ...
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用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理局《关于推动药品生产企业实施药品质量受权人制度的通知》（国食药监安[2009]121号）等相关 经验。（五）经省局进行业务知识、法律法规和职业道德等方面的培训；（六）熟悉药品生产质量管理工作，熟悉和了解本企业产品的生产工艺和质量标准，具备 ...
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部门批准证书原件及复印件(原件核对无误后退回，复印件加盖单位公章)，新资源食品企业标准备案需提供卫生部公告的新资源食品材料或者与卫生部公告的新资源食品具有 标准备案的必备材料。 (二)审定内容： 1、食品安全企业标准与国家法律法规和强制性标准规定的符合性； 2、技术内容的先进性、合理性和完整性； 3、 ...
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