。FDA将自10月16日开始受理注册，注册时必须提供的信息包括：1．企业及其总公司（母公司）的名称、地址和电话号码；2．企业的所有者、经营者或其代理的地址 注册。依据此最终法规（暂行），所有涉及到的企业必须于2003年12月12日之前进行注册。当潜在的或实际的生物恐怖事件和食源性疾病爆发时，企业的注册 ...
//www.110.com/fagui/law_25981.html-了解详情
饮片检验人员应具备中药学知识，中药分析检验理论知识，人员经过培训掌握相关质量标准和实际检验操作技能，并具有经验鉴别能力；3.具有与检验炮制加工品种相适应的 3．工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书，生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人；4．拟办企业的组织机构图（注明各部门 ...
//www.110.com/fagui/law_102913.html-了解详情
包材注册证所载明的“规格”项目。2、变更药包材生产企业地址。3、变更进口药包材注册证所载明的“公司名称”及“注册地址”。4、变更药包材配方中原料产地。5、 管理部门负责人不得互相兼任。第六条从事药包材生产操作和质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。第七条对从事药包材生产的各类 ...
//www.110.com/fagui/law_93536.html-了解详情
、变更工作。第五条 市(州)局工作用所需的《医疗器械经营企业许可证》证书，根据实际需求定期向省局申领。第六条 受委托的市(州)局应将受托 办企业组织机构与职能。5.拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、租赁协议和被租赁方产权证明(属开办企业自有房产的，则提供房屋产权证明)复印件。 ...
//www.110.com/fagui/law_299490.html-了解详情
的分类进行调整。对于根据上述分类原则尚无法界定的体外诊断试剂产品，由注册申请人向国家食品药品监督管理局提出分类界定的申请。分类界定申请应当同时提交综述 (2)变更生产企业注册地址；(3)变更注册代理机构；(4)变更代理人。4．下列情形之一的变更申请，应提供有关变更的试验资料、分析性能评估和临床试验资料 ...
//www.110.com/fagui/law_185536.html-了解详情
实际生产该产品的企业。(六)申请人名称、企业营业执照或独立法人资格证书以及印章三者应完全一致。(七)若两个申请人联合申报，应填写两个申请人名称及地址 审评工作，确保核酸类保健食品的食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品注册管理办法》，制定本规定。第二条 核酸类保健食品系指以核酸(DNA ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html-了解详情
管理法》、《实施条例》）和国家药品监督管理局第37号令《药品生产监督管理办法》(试行)等法律、法规、规章的有关规定，结合我省的实际情况，制定本办法。 未经批准，持证者不得擅自变更许可事项。第二十六条药品生产企业变更企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等事项的，应在工商行政部门核准变更后30日内，向 ...
//www.110.com/fagui/law_40109.html-了解详情
）在保证基本营业场所面积达到40平米、仓储面积达到20平米的条件下，药品零售企业可以根据实际情况对经营场所进行合理布局。未在《房屋产权登记证》、《房屋使用权证 四章变更第二十一条（备案要求）药品零售企业营业场所、仓库的内格局发生变化，或者注册地址不变但经营面积和仓储面积发生增减的，应当向所在辖区的食品 ...
//www.110.com/fagui/law_383854.html-了解详情
）在保证基本营业场所面积达到40平米、仓储面积达到20平米的条件下，药品零售企业可以根据实际情况对经营场所进行合理布局。未在《房屋产权登记证》、《房屋使用权证 四章变更第二十一条（备案要求）药品零售企业营业场所、仓库的内格局发生变化，或者注册地址不变但经营面积和仓储面积发生增减的，应当向所在辖区的食品 ...
//www.110.com/fagui/law_383842.html-了解详情
申报，应填写所有申请人名称及地址，申请人应分别签字，加盖印章。(七)进口产品申请人为产品所有权的拥有者，生产企业为产品的实际生产者(申报产品由申请人自行生产 、产品名称、生产企业名称和出具文件的日期；3、出具该证明文件的机构应是产品生产国政府主管部门或行业协会。(七)委托办理注册事务的委托书应当符合 ...
//www.110.com/fagui/law_91583.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务