申请之日起5个工作日内对申报资料进行形式审查，符合要求的在《开办药品生产企业申请表》上签署意见并报送省政务中心药监窗口。省局在收到市局转报的申报材料 验收的报告、《药品生产许可证登记表》及其电子表格；2、工商行政管理部门对拟办企业名称预核准通知书；3、投资落实情况及其说明；4、生产地址及注册地址、企业 ...
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提出申请（附件一）。??二、省食品药品监督管理局将组织人员对麻醉药品经营企业进行现场检查验收，凡是不符合标准规定要求的，将提出书面整改意见限期整改， 企业的申请许可事项。附件：1．申报麻醉药品和第二类精神药品批发企业申请表（略）???2．麻醉药品、第一类精神药品经营企业验收标准3．申请麻醉药品批发企业 ...
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) 法定代表人(签字) ┃┃年 月 日┃┠─────────────────────────────────┨┃所附资料(请在所提供资料前的□内打“√”) ┃┃□ 1. 进口保健食品注册申请表┃┃□ 2. 申请人合法登记证明文件复印件┃┃□ 3. 保健食品的中文通用名称与已经批准注册的药品名称不重名 ...
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》和已变更的《工商营业执照》副本原件和 1 份复印件；（4）如变更企业注册（经营）地址的，需提供经营场所平面布置图、房屋产权或使用证明 许可证》正、副本原件及复印件。附件7：《医疗器械经营企业许可证》（补证）申请表 企业名称 注册地址 仓库地址 许可证编号 许可证有效期 法定代表人 联系电话 补证理由 ...
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并根据受理范围的规定，申请人需提交以下申请材料： 1．《北京市药品零售企业换证申请表》； 2．《药品经营许可证》正、副本原件及复印件； 3． 营业执照》副本复印件； 4．《药品经营质量管理规范认证证书》复印件； 5．企业注册地址地理位置图、营业场所平面图(注明面积)、仓库地理位置图、平面图及房屋产权或 ...
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的申请人，应当在筹建工作完成后向省局提出开办申请，并提交以下材料：(一)开办药品生产企业申请表(附件2)；(二)申请人的基本情况及其相关证明文件；(三)拟办 生产许可证》正、副本原件。(三)变更注册地址：1、《药品生产许可证变更申请表》(一式三份)；2、工商行政管理部门核准变更的证明文件(复印件)；3 ...
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(2)附件＊省级药品监督管理局审核通过的品种目录原件＊企业申请表原件及所附相关资料注：药品生产企业申请表程序软盘及省级药品监督局应用的数据库管理与数据采集 _____日国家药品监督管理局制 填表说明1．申请编号由省级药品监督管理局在接收企业申请后按下述编号方法编制填写：编号首位以省的汉字简称开始，第2 ...
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为. xml，而不是打印后的Microsoft Word表格)U盘或发电子邮件，邮件主题应写明企业名称+委托生产。药品委托生产申请表电子文档请到国家食品药品监督管理局网站(www.sfda.gov.cn)下载区安全监管栏下下载。 ...
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建设银行北京展览路分理处；账号：2610002517。汇款时请注明“换证资料费”。 附件：“批发企业换证标准”、“零售企业换证标准”、“申请表”、“审查表”需求数量表国家药品监督管理局市场监督司1999年8月30日附件 “批发 ...
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材料进行审核，同意后在'申请表'及所有申报材料复印件上加盖公章，上报所在地区市医药主管部门。省属、中央驻闽单位及部队所属企业直接报省药品监督管理局 指导消费者(患者)合理用药，开展临床药学工作。(三)从业药师资格的有效期在药品经营企业实行从业药师资格认定工作，是一项过渡性政策措施，其根本目的是为了缓解 ...
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