，并逐份加盖企业公章(新开办企业尚无公章的盖法定代表人的个人印章)。所有申请表格电脑打字填写，并不得随意涂改；申请材料增加申请材料目录(见附件)， 证书?)；复印件材料应注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，并注明日期加盖企业公章。 2、严格现场检查。省、市食品药品监管部门要严格按照药品、医疗 ...
//www.110.com/fagui/law_360719.html-了解详情
验收的报告、《药品生产许可证登记表》及其电子表格；2、工商行政管理部门对拟办企业名称预核准通知书；3、投资落实情况及其说明；4、生产地址及注册地址、企业 改、扩建、新增生产范围的药品生产企业申请验收提交资料参照上述规定；迁址新建、新增生产范围的药品生产企业除提交上述资料外，还须填写《药品生产许可证变更 ...
//www.110.com/fagui/law_38249.html-了解详情
是否在专利保护期内：＿＿│专利保护至＿＿年＿＿月结束│└───────┴────────────┴─────────────┘ 填表需知：（１）请认真填写表格，因填报错误造成的后果自负；“规格”要注明含量及数量；所有项目必须填写。（２）请将 ...
//www.110.com/fagui/law_174353.html-了解详情
现行含│现行含税│现行零│进口原装│申请价比原│注册证│进口分包│说││税出厂│批发价│售价 ：＿＿│专利保护至＿＿年＿＿月结束│└───────┴────────────┴─────────────┘填表需知：（１）请认真填写表格，因填报错误造成的后果自负；“规格”要注明含量及数量；所有项目必须填写 ...
//www.110.com/fagui/law_28462.html-了解详情
及日用量是否符合法定用量要求。说明处方、日用原料药量与已有国家标准药品的一致性。是否附加申请非处方药。申报单位。2．主要研究结果总结2．1．药学说明 药)的给药途径、方法、剂量。说明临床试验用药物(包括对照药)来源、生产企业及批号。扼要说明疗程及确定依据。简述合并用药规定。阐述疗效指标，明确主要疗效 ...
//www.110.com/fagui/law_186304.html-了解详情
通知如下：一、请你局组织本行政区域内生产cfcs-mdi的药品生产企业认真填报以下资料：（一）cfcs-mdi药品生产企业申请豁免情况表（附件1）。（二）药用吸入式 说明出口至该国家或地区是否合法。4. 请在下表中填写每种活性成分在每个目标市场销售或分销时所需的氟氯化碳（cfcs）年豁免量。必要时，请 ...
//www.110.com/fagui/law_386791.html-了解详情
”的“表格下载”栏下载“湖南省进口酒类批发许可申请表”并逐项认真填写。原许可证发证日期为2008年8月31日之前的，除提交上述申请表一份外，须按初次申请 的市场准入。对本辖区内企业申请进口酒类批发的，要积极受理申请材料并及时认真初审，符合进口酒类批发条件且材料符合要求的，及时上报省酒类行政主管部门做出 ...
//www.110.com/fagui/law_360616.html-了解详情
监督管理局(药品监督管理局)：为进一步统一规范药品委托生产管理工作，我司编制了新的《药品委托生产申请表》，现定于2006年9月1日正式启用。《药品委托 由受理单位填写。受理编号为：WT+两位数字年份+四位数字顺序号，各省、自治区、直辖市可在WT前加简称。委托方企业名称 省份生产地址 邮编申请项目法人 ...
//www.110.com/fagui/law_139641.html-了解详情
配方应提交文字版和电子版； (九)文字版与电子版的填写内容应当一致。 第二条申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料： (一)国产特殊用途化妆品行政 应经出具机构或我国使(领)馆确认； (二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具 ...
//www.110.com/fagui/law_365647.html-了解详情
配方应提交文字版和电子版；（九）文字版与电子版的填写内容应当一致。第二条申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：（一）国产特殊用途化妆品行政 ；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料；（三）应提交授权书原件（包括中文译文）存档备查 ...
//www.110.com/fagui/law_365284.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务