需要办理国外卫生注册的，必须按照本规定取得卫生注册证书或者卫生登记证书，依照《出口食品生产企业申请国外卫生注册管理办法》的有关要求，向所在地直属检验 、半成品、成品及生产过程卫生控制程序，做好记录；(二)建立并执行卫生标准操作程序并做好记录，确保加工用水(冰)、食品接触表面、有毒有害物质、虫害防治等 ...
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登记的办理程序：外省药品生产、经营企业向我市卫生行政部门提出申请，填写《外省进呼药品注册登记申请表》一式三份，同时提供第五条规定的证件和材料 及标准》、内蒙古自治区卫生厅、物价局、财政厅联合发布的《关于印发核发药品生产、经营企业及医疗单位制剂许可证收费标准的通知》(内卫计联字[90]第114号)和国家 ...
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二、项目依据：《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》（国家计划生育委员会、卫生部、国家药品监督管理局令第8号）、《海南省食品药品 时限：15个工作日。五、收费情况：不收费。六、登记程序：（一）申请终止妊娠药品批发的企业须向所在地的市县食品药品监管局提交以下资料。所有资料应用 ...
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４位数（４位数以下四舍五入）。有关外币业务，结算时要折合人民币记帐，同时登记外币金额和折合率。１０．会计档案的保管，按照财政部、国家档案局财预字〔１９８４ 。１．本年利润：核算本年利润及亏损；２．上年利润调整：企业上年度决算报表按照规定审批程序，报经审查批准后，根据上级机关的审查意见，需对上年度利润额 ...
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向当事人出具《查封扣押物品通知书》(附表10)。第二十三条药品监督管理部门实施先行登记保存或者查封、扣押时，应当有当事人在场。当事人拒绝到场的，执法人员可以 依照有关药品、医疗器械管理法律、法规和规章的规定，分别提出如下处理意见：(一)违法事实清楚，证据确凿，程序合法的，依法提出行政处罚的意见，对有 ...
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的规定办理注销手续。 各分局可根据辖区的实际情况在此期限内规定企业具体的申报时间。三、企业应向相应工商注册所在地药监分局提交换证申请。对于需办理 再向分局提交换证申请。换证程序和委托生产登记程序可登陆北京市药品监督管理局网站（www.bjda.gov.cn）查询。四、对于企业换证申请，分局应在受理企业 ...
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应当书面告知申请人并说明理由。医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后，应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《 依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予行政处分。超越委托范围或不按照规定程序核(换)发许可证书的，撤销该单位受托审批许可事项职权，并对主管人员 ...
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第十七条申请药品技术转让，应当填写《药品补充申请表》，按照补充申请的程序和规定以及本规定附件的要求向受让方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和 属于《药品技术转让注册管理规定》第九条第二款情形的，尚需提交转让方和受让方公司关系的证明材料，包括：2．6．1企业登记所在地工商行政管理部门 ...
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十七条申请药品技术转让，应当填写《药品补充申请表》，按照补充申请的程序和规定以及本规定附件的要求向受让方所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和 属于《药品技术转让注册管理规定》第九条第二款情形的，尚需提交转让方和受让方公司关系的证明材料，包括： 2．6．1企业登记所在地工商行政管理部门 ...
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依法设立的以农产品生产、加工或流通为主业、具有独立法人资格的企业(包括直接在工商行政管理部门登记开办的农产品专业批发市场和农民专业合作社),正常经营一年以上。2. 按本办法第五条要求上报有关基础材料。监测评价按照本办法第九条有关规定进行。监测材料应在2月底以前报送完毕,监测评价在3月底以前完成。第十三 ...
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