出具安全性毒理学评价报告和三批卫生学检验报告；(八)纯度较高的物质应提供其化学结构和理化性质资料；(九)国内外的研究利用情况和相关安全性研究资料及人群可能的 的制定和实施，实际上主要需要三大方面的支撑，既是社会需求力、企业的经济承受能力和政府技术支撑能力。根据几年来文献积累和他国经验，我们认为尽快建立 ...
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商品流通、生产、加工、动植物养植等和其他不同的业务需要设置的。对各类企业相同的经济业务，如固定资产、低值易耗品、银行存款、款项往来、 数”项２３行数额。“年初数”项应与“上年末”数额一致。３．“年末固定资产原值分类”栏一项“经营、生产性固定资产”至七项“融资租入固定资产相加之和等于“固定资产原值合计” ...
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的工业用地m3三类工业用地对居住和公共设施等环境有严重干扰和污染的工业用地w仓储用地仓储企业的仓库、堆场和包装加工车间及其附属设施等用地w1普通仓库用地以库房建筑 。第九条《表三》适用于单一类型的建筑基地。对混合类型的建筑基地，其建筑容量控制指标应将建筑基地按使用性质分类划定后，按不同类型分别执行；对 ...
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医疗机构。现有医疗机构应按规定程序核定其性质，新审批的医疗机构应明确其性质。今年底前，完成医疗机构分类管理核定工作，并做好与现有医疗机构管理制度 ，发挥经济中心城市作用，扩大总经销、总代理业务，研究探索电子商务等现代化交易方式。鼓励药品零售企业实行连锁经营，拓展异地经营。(三)加强对药品生产经营企业的 ...
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》)进行管理。确定《药品目录》中药品品种时要考虑临床治疗的基本需要，也要考虑地区间的经济差异和用药习惯，中西药并重。第三条 纳入《药品目录》 各级劳动保障行政部门不再进行药品检验，不得向药品生产和经销企业收取评审费和各种名目的费用，不得巧立名目加重企业的负担。制定《药品目录》所需经费由劳动保障行政部门 ...
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审批的医疗机构应明确其性质，经核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门和有关部门办理相半行续。2000年年底以前，完成医疗机构分类管理核定工作。7 经营质量管理规范》（GSP）认证，实现规范化管理。26、加强对药品生产经营企业的监督管理，整顿医药市场。认真贯彻《中华人民共和国药品管理法》等法律法规， ...
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项目名称中一般不使用xx研究字样，必要时可以通过使用企业名称或者产品品牌等方式来限定工程的内容，以防止侵犯其他企业的权益。科普项目应直接使用科普作品的名称 简介”《项目简介》，限1200字。应包含项目主要技术内容、授权专利情况、技术经济指标、应用推广及效益情况等。通用项目《项目简介》根据需要，可向社会 ...
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，这些普通商业企业需经相应药品监督管理部门批准方可销售乙类非处方药。 12、怎样识别非处方药？(1)根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的规定，非 反应包括听觉神经损害、造血系统障碍、肾损害、肝损害及胃肠道反应。毒性反应的性质和程度，因药物种类及患者个体差异而有所不同。(3)二重感染。老年人、 ...
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同级财政给予合理补助，其它非营利性医疗机构不享受政府财政补助。营利性医疗机构参照执行企业的财务、会计制度和有关政策，医疗服务价格放开，依法自主经营，照章纳税。 医疗机构。其他医疗机构根据其投资来源、经营性质等有关分类界定的规定。核定其非营利性或营利性性质。医疗机构分类的核定办法与程序，由省卫生、财政、 ...
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的种养殖场，吊销其备案资格；全面清查获得卫生注册登记资格的出口食品生产企业，严格对不符合要求企业的后处理措施。（2）加强对进出口水果、大豆、饲料 宣传动员和部署；开展联合检查，全面摸清全市范围内生产经营单位情况，建立档案，分类组织实施专项整治工作。突出重点产品、重点单位、重点区域，切实解决我市产品质量 ...
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