及药师信用管理办法（试行） 第一条为加强药品流通监督管理，规范深圳市药品零售企业经营行为，提升药师执业技能和服务意识，保证市民用药安全，建立行业信用机制， 基本信息：单位名称、注册地址、法定代表人（负责人）姓名及其身份证号码、联系方式、企业类型、经营范围、经营方式、经营期限以及经营许可证编号等；（二） ...
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企业名称预先核准通知书，生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人；4．拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人） 全部补正材料的，予以受理。天津市食品药品监督管理局受理或者不予受理中药饮片生产企业开办申请的，应当出具加盖本部门受理专用印章并注明日期的《受理通知书》或者 ...
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制发的《专项整治情况统计报表》的要求，做好记录和统计。对每个食品生产企业的企业类型、职工总数、资产总额、生产品种、品牌、产量、卫生状况、质量检测 市场主体资格，严厉查处无证无照经营行为。工商行政管理、卫生、质监等部门重点检查企业是否同时持有合法、有效的《卫生许可证》、《营业执照》，对实行生产许可证管理 ...
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装订成册）：1、申请验收的报告、《药品生产许可证登记表》及其电子表格；2、工商行政管理部门对拟办企业名称预核准通知书；3、投资落实情况及其说明；4、生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人的相关证明；5、拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；6、拟 ...
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印制。第十四条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、 报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局按有关规定审核。第四十四条药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局和 ...
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印制。第十五条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期 跟踪检查；应对经省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理部门认证通过的生产企业《药品生产质量管理规范》实施及认证情况进行监督抽查。关联法规：国务院部委 ...
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。省药品监督管理局20个工作日内，作出是否同意筹建的决定。批准筹建的药品生产企业，须报国家药品监督管理局备案。二、申办人取得批准筹建文件后，应委托有 、出借。第二十一条《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、企业法定代表人、企业负责人、企业类型、生产范围、生产地址、注册地址、发证机关、发证日期 ...
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研究进展情况进行核查。有关事宜通知如下：一、请你局组织本行政区域内相关企业（详见附件）按要求认真、如实填写数据调查表（详见附表1-5），并 文号”的，无需填写此项。 5、改造类型为“撤销文号”的，无需填写此项。 附表5：中药cfcs-mdi产品原材料来源情况表 企业名称：（加盖公章） 填表日期： 药材 ...
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药品经营许可证》工作结束前)大部分地区(即除少数边远的经济落后的地区外)药品经营企业须通过GSP认证的总体目标，提出本地区监督实施GSP工作意见，意见包括以下内容 表1)注： 1、本表中统计对象均为独立法人企业。 2、企业类型按经营规模划分，以企业2000年的年销售总额为划分标准： (1)大中型批发及 ...
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。第十五条 《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期 管理局关于开办医用氧气、药用辅料、空心胶囊和按药品管理的体外诊断试剂生产企业的暂行规定》(皖监安[2003]116号)和《安徽省药品监督管理局药品、医疗器械 ...
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