条麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其它任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动。第六条麻黄素生产 ）条第二十五条麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用。医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量 ...
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绿化自动喷灌技术等。(四)工程建设质量。应达到国家工程质量合格标准后方可交付使用。质量以国家或行业的质量检验评定标准为依据。(五)基础设施配套。应 实施。县(市)建设行政主管部门负责本辖区《房地产开发经营权证明》的管理工作。第四条房地产开发企业必须持有关合法证件,到房地产开发主管部门申请领取《房地产 ...
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技术负责人须具有中级以上专业技术职称及5年以上垃圾处理工作经历；（六）安装、使用在线视频监控设备并与主管部门联网；（七）具有固定的办公场所、机械设备及 日起10个工作日内。市政府应当与特许经营企业签订餐厨垃圾收运处理特许经营协议，协议应当明确收运范围、服务标准、经营权撤销的条件和程序等内容。第十三条 ...
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对药品标准执行情况的检查力度，加强对药品包装材料生产和使用环节的监督管理。3.强化对药品生产经营企业的动态监管。各级药监部门要建立监督检查的运行机制和 违规从事经营活动的，要坚决依法查处。4.加强对特殊药品的监管。建立特殊药品经营权的进入和退出机制，保障合法用药需要，严防特殊药品流入非法渠道。各地药监 ...
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江苏、安徽等重点地区的现场督办和查办力度。截至2000年底，全国共排查生产使用单位17766家，捣毁制假售假窝点197个、违法回收加工一次性医疗器械窝点22个， ，该下放的职能坚决下放，把行业管理职能交给宏观调控部门，把企业生产经营权放给企业，把应当通过中介组织处理的事务分离出去，集中精力抓好监管执法 ...
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的食品安全信息评估和预警指标体系。加快食品安全信用体系建设步伐，探索建立食品企业生产经营档案。建立食品安全信息征集制度、信用评价制度、信用披露制度和信用 重点对购销和使用两个环节进行规范和整顿，严格查处超范围经营问题，对有特殊药品经营权的经营主体检查覆盖率达100%；对有关特殊药品生产企业实施重点监管 ...
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品种及规格、产品商标、产品质量注册号、产品检测机构。对外贸易经营企业（指各类具有进出口经营权的企业）收购出口或自营出口的中药产品，必须是获准质量注册的生产 考核，合格者由国家中医药管理局核发出口中药产品质量注册证书。第十四条已获准使用质量注册证书的产品，其相应的法规、标准变更时，应重新进行质量注册。第 ...
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的企业须按特殊药品渠道经营，即将产品售给具有特殊药品经营权的药品经营企业(见附件)，按特殊药品经营渠道售给二级或县级以上(含二级和县级)综合医院。生产企业 报国家药品监督管理局备案。 三、枸橼酸西地那非制剂必须在医生指导下使用(零售药店暂不销售)。处方权限于上述医院从事泌尿外科和男性科主治医师以上(含 ...
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的企业须按特殊药品渠道经营，即将产品售给具有特殊药品经营权的药品经营企业(见附件)，按特殊药品经营渠道售给二级或县级以上(含二级和县级)综合医院。生产企业 报国家药品监督管理局备案。 三、枸橼酸西地那非制剂必须在医生指导下使用(零售药店暂不销售)。处方权限于上述医院从事泌尿外科和男性科主治医师以上(含 ...
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生产企业种植中药材所用的荒山、荒坡、荒地等，由政府划拨使用，纳入当地退耕还林（草）规划，并享受国家及省有关扶贫帮困、改善黄河、长江上游生态环境、 改造项目的投入，符合条件的，经批准可以享受技改贴息。（七）支持医药生产企业申报自营进出口经营权，参与国际竞争。对注册资本达到３００万元的医药高新技术工业企业 ...
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