，应当依法办理。第十一条食品经营企业应当建立健全本单位的食品安全管理制度，组织职工参加食品安全知识培训，学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识 、经营品种、品牌和供货商状况等信息；（五）建立和完善食品经营管理制度，加强对食品经营者的培训；（六）设置食品信息公示媒介，及时公开市场内或者行政 ...
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。申请人应当对其提交材料的合法性、真实性、有效性负责。第十二条企业的分支机构从事食品经营，各分支机构应当分别申领《食品流通许可证》。第十三条许可机关收到 食品经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的，由原发证部门吊销许可证。第三十四条 有下列情形之一的，依照法律、法规的规定予以处罚。 ...
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人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》，特制定本规定。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条凡在北京市行政区域 位置图、平面图(注明面积、长宽高)；10、同意受理后，提交经营地址和仓库的房屋产权证明、租赁协议；11、企业经营管理制度目录。第三章 药品零售企业 ...
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经营企业许可证的仓库地址后列明企业经营地址。 4、从即日起，医疗器械经营范围应按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称逐一予以列明。如 企业每天应登陆“湖北省食品药品监督管理局”网站，及时了解相关政策法规、企业动态等。在现场检查药品、医疗器械批发经营企业时，要把每天登陆省局网站查阅相关政策法规 ...
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从其规定。第三条 各级人民政府应当强化对本地区药品生产、经营管理工作的领导，加强对药品生产、经营的宏观调控，建立统一、开放、竞争、有序的药品生产 企业合格证》、《药品(中药材)经营企业合格证》和《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》。工商行政管理部门按有关法律、法规予以处罚。通过承包、出租、 ...
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配备满足当地消费者所需药品的能力，供应品种(规格)必须达2000种(个)以上；关联法规：全国人大法律（1）条第十六条设置的药品配送中心(站)必须具备下列 能控制药品配送中心(站)内药品配送、储存、销售和质量管理控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营 ...
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办法（试行）》的基础上，根据现行的有关法律、法规及有关文件的规定，制定了《药品生产（经营）企业合格证管理办法》。现将该《办法》印发给你们，请 经营）企业合格证》（以下简称《合格证》）。第四条《合格证》由国家药品生产经营行业主管部门（指国家医药管理局、国家中医药管理局，下同）统一印制。任何单位及个人不得 ...
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和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现 ，并报国家食品药品监督管理局备案。关联法规：国务院部委规章（1）条第七条药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用 ...
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及《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定和国务院有关文件精神，制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条 本办法适用于全国 要求的；六、擅自生产、经营国家实行专项管理的药品、中药材的；七、企业终止药品生产、经营活动的；八、严重违反国家有关法律、法规规定的。第十三条 持有 ...
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日青海省清真食品生产经营管理条例第一条为了尊重和保障有清真饮食习惯的少数民族的生活习惯，规范对清真食品生产经营的管理，根宪法和有关法律、法规，结合本省实际， ，责令改正。拒不改正的，对个体工商户处以１００元一３００元的罚款；对企业处以５００元一１０００元的罚款。（二）租借、出让清真标志的，收回清真标志 ...
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