行政管理机关应当将监督检查的情况和处理结果予以记录，由监督检查人员和食品经营者签字确认后归档。工商行政管理机关在办理企业年检、个体工商户验照时，应当按照 食品经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的，由原发证部门吊销许可证。第三十四条 有下列情形之一的，依照法律、法规的规定予以处罚。 ...
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人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》，特制定本规定。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第二条凡在北京市行政区域 位置图、平面图(注明面积、长宽高)；10、同意受理后，提交经营地址和仓库的房屋产权证明、租赁协议；11、企业经营管理制度目录。第三章 药品零售企业 ...
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本办法。第三条食品经营者应当依照法律、法规和食品安全标准从事食品经营活动，建立健全食品安全管理制度，采取有效管理措施，保证食品安全。食品经营者对其经营 安全标准的食品等情况。依托金信工程，将食品经营者的食品安全信用情况作为企业信用分类监管、个体工商户分层分类监管、市场信用分类监管制度的重要内容，对有 ...
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产品质量安全，并将食品安全上升到国家安全的高度，进一步完善了食品安全法律法规体系。目前，我国已基本形成了以《食品安全法》为核心的食品安全法律 企业信息化水平。加快推进食品工业企业的信息化建设，引导企业运用信息化技术提升经营管理和质量控制水平，降低管理成本，丰富市场营销方式。推进食品安全可追溯体系建设。 ...
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管理，保证产品的安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局15号令)等法律法规的有关规定，对此类企业 ，也从事医用光学器具、仪器及内窥镜设备类其它产品业务的，经批准后其经营范围核准为：“医用光学器具、仪器及内窥镜设备(含角膜接触镜及护理液)”。 ...
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经营企业许可证的仓库地址后列明企业经营地址。 4、从即日起，医疗器械经营范围应按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称逐一予以列明。如 企业每天应登陆“湖北省食品药品监督管理局”网站，及时了解相关政策法规、企业动态等。在现场检查药品、医疗器械批发经营企业时，要把每天登陆省局网站查阅相关政策法规 ...
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零售连锁经营行为，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规，我局制定了《药品零售连锁企业有关规定》（以下简称《规定》）。现印发给你们，请认真贯彻 的组织形式。第三条药品零售连锁企业应由总部、配送中心和若干个门店构成。总部是连锁企业经营管理的核心，配送中心是连锁企业的物流机构，门店是连锁企业的 ...
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连锁经营行为，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规，我局制定了《药品零售连锁企业有关规定》(以下简称《规定》)。现印发给你们，请认真贯彻执行 的组织形式。第三条 药品零售连锁企业应由总部、配送中心和若干个门店构成。总部是连锁企业经营管理的核心，配送中心是连锁企业的物流机构，门店是连锁企业的 ...
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部门制定、发布。第六条对持有《合格证》的药品生产、经营企业实施年检。年检管理办法由国家药品生产经营行业主管部门制定、发布。第七条《合格证》的申领、 生产经营行业主管部门备案。一、开办药品生产经营企业必须按照国家有关法律、法规和国家医药管理局《关于申请开办药品生产、经营企业审查工作暂行规定》（国药质字〔 ...
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、发布。第六条 对持有《合格证》的药品生产、经营企业实施年检。年检管理办法由国家药品生产经营行业主管部门制定、发布。第七条 《合格证》的申领 经营行业主管部门备案。一、开办药品生产经营企业必须按照国家有关法律、法规和国家医药管理局《关于申请开办药品生产、经营企业审查工作暂行规定》(国药质字(1995) ...
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