市发展改革局、财政局的《深圳市食品安全“五大工程”政府扶持资金管理暂行办法》已经市政府同意，现予转发，请遵照执行。2006年6月15日深圳市食品安全“五大工程 抽检。每年有2次超标的，暂停资金扶持；有3次以上超标的，取消扶持企业资格。无公害叶菜基地产品进入深圳还应当符合市农林渔业部门所制定的包装、标签 ...
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管理法》《药品管理法实施条例》及《药品经营许可证管理办法》等法律法规有关规定，结合我省实际，制定了《青海省药品配送中心(站)设置管理暂行办法》。经局务 第二条开设药品配送中心(站)必须是具有独立法人资格，并已通过《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的药品批发企业。对设置的配送中心(站)承担法律责任。 ...
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》(国务院第412号令)的有关规定，现提出《执业药师注册管理暂行办法》的补充意见如下：一、实施程序(一)执业药师注册机构(以下简称注册机构)应当将注册的 原件置于企业经营场所的醒目位置。(七)执业药师在药店营业时间内应在岗履行职责，恪尽职守，并佩带有执业药师标识的胸牌。胸牌内容应包括：姓名、资格类型 ...
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，根据卫生部《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》和《黄山市市级政府招标采购管理暂行办法》及其《实施细则》，结合我市药品采购工作的实际，制定本办法 、市级以上药品检验所检验报告）。（五）国家ＧＭＰ认证或ＧＳＰ达标的单位证书。（六）代理经销商提供药品生产企业的代理授权书或法人委托书。（七）国家定价 ...
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奖励和扶持暂行办法第一章总则第一条为了实施农业品牌化发展战略，加快我市农产品质量安全认证工作，提高我市农产品质量水平，提升我市农产品的市场竞争能力，鼓励农业企业申报 认证，否则将取消其龙头企业资格；对获得认证的企业，今后在安排市级农业建设项目和扶持资金时予以倾斜。第六章监督管理第十二条各级农业、经贸 ...
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的企业，参照上述规定执行，但达标后３年内仍未取得ＧＭＰ认证资格，取消此项优惠。 （五）已超过新药保护期的急救、解毒、抗癌、麻醉、精神、计划生育、地方病 。 （七）考虑到目前ＧＭＰ标准的推广和实施工作正处于起步阶段，多数制药企业未达到ＧＭＰ标准，《药品价格管理暂行办法的补充规定》中关于未达到ＧＭＰ标准的 ...
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《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的(没有实施批准文号管理的中药材除外)；(六)被收回《GSP认证证书》的；(七)无购销记录或者购销记录严重 由安徽省食品药品监督管理局负责解释。第二十四条本办法自2008年2月1日起施行，原《安徽省药品批发企业药品安全信用分类管理暂行办法》同时废止。...
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人民共和国产品质量法(2000年7月8日修正) 2．增加的考试内容 (1)药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行) (2)零售药店设置暂行规定 (3)药品零售连锁企业有关规定 (4)执业药师注册管理暂行办法 (5)医疗机构制剂许可证验收标准 (6)处方药与非处方药流通管理暂行规定 (7) ...
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本办法自2006年1月1日起施行，原《北京市药品生产质量管理规范认证管理暂行办法》（京药监安〔2002〕313号）同时废止。二○○五年十二月二十八日 认证检查员证》或相关证件。第十二条检查组须严格按照现场检查方案对企业实施药品GMP的情况进行检查，必要时应予取证。第十三条检查员须按照药品GMP认证检查 ...
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药品生产企业的暂行办法第一条为进一步加强药品生产企业的监督管理，规范开办药品生产企业行为，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第三条省药品监督管理局（以下简称省局）负责全省药品生产企业开办、迁址、新增生产范围等资格审查、组织现场检查和核发、变更《药品生产许可证》工作 ...
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