直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后勤部卫生部药品监督管理局：为规范药品技术转让注册行为，保证药品安全、有效和质量可控，根据《药品注册管理办法》的 技术可以由原进口药品注册申请人转让给境内药品生产企业。第十条药品生产技术转让的转让方与受让方应当签订转让合同。第十一条转让方应当将所涉及的药品 ...
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、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，总后勤部卫生部药品监督管理局： 为规范药品技术转让注册行为，保证药品安全、有效和质量可控，根据《药品注册管理办法》 可以由原进口药品注册申请人转让给境内药品生产企业。 第十条药品生产技术转让的转让方与受让方应当签订转让合同。 第十一条转让方应当将所涉及的 ...
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当事人的合法权益，维护社会主义市场经济秩序，根据《中华人民共和国经济合同法》、《浙江省经济合同管理试行办法》等有关规定，结合本市实际，制订本规定。第二条本规定适用 合同另一方当事人的同意，并依法签订书面转让合同。依照法律、法规规定应当由有关机关批准的经济合同，需要经原批准机关同意。经鉴证、登记或备案的 ...
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（减）记本科目，贷（减）记“营业外支出一离退休人员支出”科目。６．管理费：核算改转租企业按合同和协议上交的管理费。收到款时，借（增）记“银行存款”科目，贷（增）记本科目。月份 －－－｜－－｜－－｜－－－｜－－－｜－－｜－－－｜｜４．技术转让和服务费收入｜７｜｜｜｜｜｜｜－－－－－－－－－－－－－－｜－ ...
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、生产新药的积极性，避免重复研究和生产，维护药品技术市场的秩序和新药技术转让双方的合法权益，促进我国制药工业的发展，根据《中华人民共和国药品管理法》、 须经新药证书共同署名单位一同提出申请与签订转让合同。第十七条接受新药技术转让的生产企业必须取得“药品生产企业许可证”和“药品ＧＭＰ证书”。第十八条新药 ...
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受让方，保证生产出质量合格的产品。 五、新药研制单位如要再次进行技术转让，每次必须向所在省、自治区、直辖市卫生厅(局)提出申请，经审查后转报卫生部 的单位必须持有“药品生产企业许可证”。在申请生产新药时，按《新药审批办法》的程序办理，除报送有关资料外，还必须附有技术转让合同(影印件)及“新药证书”副本 ...
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证书”后，未投入生产或虽已投入生产但转让后生产企业和生产地址不变者，仍按目前有关规定经转让方所在地省级卫生行政部门初审后，向卫生部提出 省级卫生行政部门初审。(二) 受让方凭已公证的技术转让合同及转让方所在地省级卫生行政部门的初审意见，向受让方生产企业所在地省级卫生行政部门提出审核生产条件的申请。(三 ...
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；2、新药证书或临床批件、新药技术转让合同；3、外资或合资企业须提供外商投资批准证书或外经贸主管部门的批复；5、企业所提供资料真实性保证的自我申明；6 验收的报告、《药品生产许可证登记表》及其电子表格；2、工商行政管理部门对拟办企业名称预核准通知书；3、投资落实情况及其说明；4、生产地址及注册地址、 ...
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部门和药政管理部门共同签发。国家药品监督管理局一九九九年一月五日开办药品生产企业暂行规定第一条 为强化国家对药品生产的监督管理，确保药品安全有效，根据 。(四)有效的固定资产投资批准文件。(五)新药证书、技术转让合同或协议文件。(六)生产基本条件，包括水源、水质、电力容量、蒸汽等证明文件。(七)原料、 ...
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份共有的房地产抵押的，抵押房地产以抵押人享有的份额为限。第十三条房地产开发企业不得以已经预售的商品房设定抵押权。第十四条买受人以预购商品房期权设定抵押， 的补救措施。第三十六条抵押权可以随债权转让。抵押权转让时，应当签订抵押权转让合同，并办理变更抵押登记。抵押权转让后，原抵押权人应当书面告知抵押人。第 ...
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