直接责任人员：警告、罚款；对单位：罚款法律依据：《易制毒化学品管理条例》第四十二条77、药品检验机构出具虚假的疫苗检验报告处罚种类：警告、没收违法所得 条64、经停产处罚后，仍无改进，确不具备化妆品生产卫生条件；转让、伪造、倒卖《化妆品生产企业卫生许可证》处罚种类：吊销《化妆品生产企业卫生许可证》法律 ...
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颁发食品生产许可证，应当征求所在地工业行业管理部门的意见。未取得食品生产许可证的任何单位和个人，不得从事乳制品生产。第二十九条乳制品生产企业应当建立质量管理制度， 菌种等；婴幼儿奶粉在出厂前还应当检测营养成分。对检验合格的乳制品应当标识检验合格证号；检验不合格的不得出厂。检验报告应当保存2年。第三十五 ...
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。第二十一条国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理局对药包材质量检测机构进行监督管理及业务指导。第二十二条国家鼓励研究开发、推广应用优质新型药包 药品的质量产生不良影响。采用进口原料应有口岸质量检验部门的检验报告。第二十七条药包材生产所用物料应从符合规定的单位购进，并按规定入库。第二十八条 ...
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检验机构，是对本行政区域内药品生产经营企业和医疗单位的药品质量实施监督检测的法定机构。药品检验机构做出的药品检测结果，是卫生行政部门对违法案件处罚的法定依据 用药未取得批准文号的。第六十三条违反本条例，出卖、出租、转让、伪造《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《药品生产企业许可证》《药品经营 ...
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接到样品后,填写样品确认单，确认样品未受包装、分发过程的影响。三、检验与报告医疗器械检测机构在接到样品后按照比对试验实施方案的作业指导书、标准进行相关 ，并提交相关的证明资料。逾期视为认同该结果。中检院根据实际情况，组织有关单位对申诉进行处理，提出意见和建议，必要时可进行现场核查。五、监督管理国家局 ...
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产品出厂销售，销售流向无法追溯等违法行为；严厉查处通过提供伪造合格证明、虚假无效证照和骗取检验报告、标签标识造假等逃避监管行为。（三）食品流通环节。 保健食品的综合治理。食品药品监管部门要加大对保健食品生产经营企业的监督检查力度，增加检测频次，严厉查处违法添加药物、生产原料与配方原料不一致、生产工艺不 ...
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产品出厂销售，销售流向无法追溯等违法行为；严厉查处通过提供伪造合格证明、虚假无效证照和骗取检验报告、标签标识造假等逃避监管行为。（三）食品流通环节。 保健食品的综合治理。食品药品监管部门要加大对保健食品生产经营企业的监督检查力度，增加检测频次，严厉查处违法添加药物、生产原料与配方原料不一致、生产工艺不 ...
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及相关学科的专业技术人员根据中医药理论，结合临床实际进行设计。(1)临床研究单位国家药品监督管理局确定的具有Ⅰ期临床试验条件的药品临床研究基地。(2)受试 易清洗消毒，不易产生脱落物。11.进口中药材、中药饮片应有口岸药检所的药品检验报告。12.购入的中药材、中药饮片应有详细记录，每件包装上应附有明显 ...
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环节的监督管理，强化对动物、动物产品检疫合格证明的管理，坚决打击倒卖、伪造、变造检疫证明和检疫标志的违法行为。同时，会同公安部门严厉打击活畜贩运 处理等肉品质量安全制度。畜牧兽医部门要严格检查屠宰企业有关“瘦肉精”检测合格记录凭证和检验报告，对“瘦肉精”抽检不合格的生猪，会同商务部门监督企业实施无害化 ...
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复核一次。卫生许可证应悬挂在生产经营场所醒目处．，亮证经营。卫生许可证不得伪造、涂改、出借、转让。第二十三条卫生行政部门对卫生许可证复核时，原发证机关应对 三）生产加工企业的生产工艺流程；近期的产品的检验报告；（四）餐饮及食堂等消费单位的餐（饮）具消毒效果检测报告。复核合格者，原发证机关应在卫生许可证 ...
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