0.×g"等；注射液或滴眼剂填“×ml:××mg"等；软膏剂填“×g:××mg"等；没有规格的填“/"。4.4.5 国别、厂名、生产单位或产地：“产地”仅适用于 的《进口药品注册证》或有关进口药品批文的编号填写。4.4.10 合同号码:按进口合同上的合同号填写。4.4.11 报验单位或供样单位:均指检 ...
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企业确定对重点中药材生产扶持、开发中药材生产而发放借款时，应同接受单位或个人签订合同，明确扶持生产的品种和归还期限，并加强技术指导，务使发放的资金见成效，到期 明细帐记载填列或划分计算填列。中、西药混合经营的单位，有些项目如果会计上没有划分核算，或根据具体情况，按经营比重或其它适当的分配方法，划分填入 ...
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临床试验的质量。第二十九条研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。第三十条 这种情况下，知情同意的获得应由充分了解但不参加此研究与并受试者也完全无依赖关系的医生来进行。24．对于在法律上没有资格，身体或精神状况不允许给出知情 ...
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、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。(十四)提交样品的标签、说明书应完整，并在外包装上标明受理编号 、当地省级卫生行政部门出具的该原料(辅料)食用习惯证明。对国外有食用习惯，但国内没有食用习惯的原料(辅料)，则提供该原料(辅料)所在国政府管理部门出具的该原料( ...
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相当于委托合同，委托事项是指需要鉴定检验的项目。第三十五条检验结果告知书，是根据有关规定将检验结果告知相应当事人的文书。检验结果告知书要写明被检验的 对外使用的文书本身设定签收栏的，在直接送达的情况下，应当由当事人直接签收。没有设定或不能直接送达当事人的，一般应当另行制作使用送达回执，送达回执应当由被 ...
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应当在笔录终了处顶格注明“以上情况属实”的字样，并在笔录上逐页和修改处签字、盖章或者按指纹，写明日期。执法人员应当在笔录终了处右下角签字、注明日期。 部门依法委托技术机构对有关问题进行专门鉴定检验时使用的文书。技术鉴定委托书相当于委托合同，委托事项是指需要检验鉴定的项目。第二十八条《案件移送审批表》， ...
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十八条条例第十三条所称药品行政保护证书颁发之日，是指药品行政保护证书上写明的日期。 第十九条条例和本细则规定的公告事项，由国家药品监督管理局分布 证明文件的副本送交药品独占权人，要求其在指定的期限内陈述意见。被请求人没有如期陈述意见的，不影响国家药品监督管理局审查。 第二十三条国家药品监督管理局对撤销 ...
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的技术要求》中的有关规定写明。4．性状应描述注射剂的物理性状如颜色、状态等。中药注射剂由于其原料的影响，允许有一定的颜色，但同一批号成品的颜色必须 用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细记录，内容 ...
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）。论文发表时间可以所刊登正式刊物在线论文发表时间计算，但须提交发表时间的证明。对于某些学科论文没有通讯作者或第一作者概念的，表格相应栏目可不填写，但要 推荐项目中使用。21．《项目起止时间》，起始时间填写立项、任务下达、合同签署等标志项目开始研发的日期；完成时间填写项目整体通过验收、审批或正式投产 ...
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。(二)申请变更保健食品批准证书及其附件载明的内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。(三)申报 批的合格产品。2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。(三)技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。(四)省级保健食品生产 ...
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